2-(4-tert-Butyl-phenyl)-N-[9-[(2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-3-(4-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-(2-nitro-phenoxy)-9H-purin-2-yl]-acetamide | 81793-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-(4-tert-Butyl-phenyl)-N-[9-[(2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-3-(4-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-(2-nitro-phenoxy)-9H-purin-2-yl]-acetamide
• CAS: 81793-93-3
• 化学式: C₃₄H₄₀N₆O₁₀
• 分子量: 692.726
• InChiKey: YDNWNTHVCRVMHH-GUYMFIDCSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-tert-Butyl-phenyl)-N-[9-[(2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-3-(4-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-(2-nitro-phenoxy)-9H-purin-2-yl]-acetamide 在 (Z)-2-nitrobenzaldehyde oxime 、 四甲基胍 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.5h， 以100%的产率得到2-(4-tert-Butyl-phenyl)-N-{9-[(2R,3R,4S,5S)-4,5-dihydroxy-3-(4-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  寡核苷酸合成中尿嘧啶和鸟嘌呤残基的保护

  摘要：

  尿嘧啶和2-保护酰基鸟嘌呤残基与4-苯基[或4-和6- - （2,4-二甲基苯基）] - （2-硝基苯基）基团，如[或]和分别进行了说明， 。这些似乎能承受寡核苷酸合成的通常条件的-芳基保护基可以通过用2-硝基苯并亚氧肟酸根离子处理而容易地除去。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83032-x
• 作为产物：
  描述：

  Methoxy-acetic acid (2R,3R,4R,5R)-5-[2-[2-(4-tert-butyl-phenyl)-acetylamino]-6-(2-nitro-phenoxy)-purin-9-yl]-2-(2-methoxy-acetoxymethyl)-4-(4-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(4-tert-Butyl-phenyl)-N-[9-[(2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-3-(4-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-(2-nitro-phenoxy)-9H-purin-2-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  寡核苷酸合成中尿嘧啶和鸟嘌呤残基的保护

  摘要：

  尿嘧啶和2-保护酰基鸟嘌呤残基与4-苯基[或4-和6- - （2,4-二甲基苯基）] - （2-硝基苯基）基团，如[或]和分别进行了说明， 。这些似乎能承受寡核苷酸合成的通常条件的-芳基保护基可以通过用2-硝基苯并亚氧肟酸根离子处理而容易地除去。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83032-x