4-chloro-2-(3-chlorophenyl)-2H-chromene | 870105-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 4-chloro-2-(3-chlorophenyl)-2H-chromene
• CAS: 870105-50-3
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₂O
• 分子量: 277.15
• InChiKey: RSFLEIDVLLUTPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-羟基苯基)-3-(3-氯苯基)丙-2-烯-1-酮 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 6.0h， 以60%的产率得到4-chloro-2-(3-chlorophenyl)-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  通过 2'-羟基查耳酮的 Vilsmeier 反应一锅法合成 2H-4-氯色烯

  摘要：

  已经开发出一种从 2'-羟基查耳酮合成 2H-4-氯色烯的新型多功能一锅法。该方法已被研究用于合成 2H-4-chlorochromen-2-ylpyrazoles。

  DOI：

  10.1246/cl.2005.1346

文献信息

• Highly efficient intramolecular cyclizations of 2′-hydroxychalcones to 4-chloro-2<i>H</i>-chromenes under vilsmeier conditions
  作者：Zhen-Hua Li、Cun Zheng、Wei-Ke Su

  DOI：10.1002/jhet.5570450441

  日期：2008.7

  Highly efficient intramolecular cyclization and of 2′-hydroxychalcones to 4-chloro-2H-chromenes under Vilsmeier conditions have been developed. In comparison with the reported methods, studies carried out indicate that Vilsmeier reagent generated in situ from DMF and bis(trichloromethyl) carbonate (BTC) provides excellent chemselectivity, higher yields and avoids the formation of inorganic phosphorus

  已经开发了在维尔斯迈尔条件下高效的分子内环化和2'-羟基查耳酮成4-氯-2 H-色烯的过程。与报道的方法相比，进行的研究表明，由DMF和碳酸二（三氯甲基）酯（BTC）原位生成的Vilsmeier试剂具有出色的化学选择性，更高的收率并避免了无机磷盐的形成。