ethyl (E)-2-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-3-(4-methylthiazol-5-yl)acrylate | 1082208-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl (E)-2-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-3-(4-methylthiazol-5-yl)acrylate
• 英文别名: (E)-ethyl 2-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-3-(4-methylthiazol-5-yl)acrylate；ethyl (E)-3-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)prop-2-enoate
• CAS: 1082208-35-2
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O₂S
• 分子量: 278.335
• InChiKey: HIDOYOVOAJBXGA-ONNFQVAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 Ethyl 2-[acetyloxy-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)methyl]prop-2-enoate 在 三乙胺 作用下， 反应 0.25h， 以90%的产率得到ethyl (E)-2-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-3-(4-methylthiazol-5-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下显着加速加成：从 Baylis-Hillman 醋酸盐中有效合成 (E)-1,2,4-三唑取代的烯烃

  摘要：

  摘要 在无溶剂条件下，由 Et3N 介导的 1,2,4-三唑添加到 Baylis-Hillman 醋酸酯中的速度显着加快，以优异的产率得到 (E)-1,2,4-三唑取代的烯烃 3。

  DOI：

  10.1080/00397910802136623