(2S,5S)-2,5-bis[(2R)-3-(naphthyl-2-yl)-1-octyloxy-1-oxopropan-2-ylaminocarbonyl]-1-(4-nitrophenyl)pyrrolidine | 1384476-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,5S)-2,5-bis[(2R)-3-(naphthyl-2-yl)-1-octyloxy-1-oxopropan-2-ylaminocarbonyl]-1-(4-nitrophenyl)pyrrolidine
• 英文别名: (R)-octyl 2-amino-3-(naphthyl-2-yl)propanoate hydrochloride
• CAS: 1384476-49-6
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₂*ClH
• 分子量: 363.928
• InChiKey: HXMOTJWCEDGICH-VEIFNGETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  52.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5S)-2,5-bis[(2R)-3-(naphthyl-2-yl)-1-octyloxy-1-oxopropan-2-ylaminocarbonyl]-1-(4-nitrophenyl)pyrrolidine 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  アリールピロリジンジカルボン酸アミド誘導体

  摘要：

  提供具有催化作用的吡啶衍生物，可进行不对称氧化反应的烯烃化合物。具有50％光学纯度的不对称氧化催化剂，被表示为cat.A的芳基吡啶二羧酰胺衍生物。制备光学活性环氧化合物的方法，包括将所述化合物与共氧化剂一起与烯烃衍生物接触。制备光学活性环氧化合物的方法，其中所述烯烃衍生物是在双键的第3位含有N或O官能基的取代烯烃衍生物。【选择图】无

  公开号：

  JP2018162221A
• 作为产物：
  描述：

  D-3-(2-萘基)-丙氨酸 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (2S,5S)-2,5-bis[(2R)-3-(naphthyl-2-yl)-1-octyloxy-1-oxopropan-2-ylaminocarbonyl]-1-(4-nitrophenyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  アリールピロリジンジカルボン酸アミド誘導体

  摘要：

  提供具有催化作用的吡啶衍生物，可进行不对称氧化反应的烯烃化合物。具有50％光学纯度的不对称氧化催化剂，被表示为cat.A的芳基吡啶二羧酰胺衍生物。制备光学活性环氧化合物的方法，包括将所述化合物与共氧化剂一起与烯烃衍生物接触。制备光学活性环氧化合物的方法，其中所述烯烃衍生物是在双键的第3位含有N或O官能基的取代烯烃衍生物。【选择图】无

  公开号：

  JP2018162221A

文献信息

• Catalyst-controlled reversal of chemoselectivity in acylation of 2-aminopentane-1,5-diol derivatives
  作者：Keisuke Yoshida、Takashi Shigeta、Takumi Furuta、Takeo Kawabata

  DOI：10.1039/c2cc32525j

  日期：——

  Highly chemo- and regioselective acylation of 2-aminopentane-1,5-diol derivatives has been achieved by organocatalysis. An acyl group can be chemoselectively introduced onto the sterically hindered secondary hydroxy group in the presence of the primary one by virtue of the molecular recognition event of the catalyst.

  通过有机催化已经实现了2-氨基戊烷-1，5-二醇衍生物的高度化学和区域选择性的酰化。借助于催化剂的分子识别作用，在伯胺存在下，可将酰基化学选择性地引入到位阻仲羟基上。
• Catalyst-controlled site-selective asymmetric epoxidation of nerylamine and geranylamine derivatives
  作者：Tomoya Nobuta、Takeo Kawabata

  DOI：10.1039/c7cc04809b

  日期：——

  Novel catalysts for site- and enantioselective epoxidation of nerylamine and geranylamine derivatives have been developed. Although mCPBA oxidation took place selectively at the more electron-rich double bond to give the 6,7-epoxides, these catalysts provide the 2,3-epoxides in moderate to high enantioselectivity via the oxidation of the relatively electron-deficient double bond.

  已经开发了用于神经胺和香叶胺衍生物的位和对映选择性环氧化的新型催化剂。虽然米CPBA氧化发生在选择性越富电子的双键，得到6,7-环氧化物，这些催化剂提供2,3-环氧化物在中度到高对映选择性通过的相对缺电子的双键的氧化。