3-(4-aminophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one hydrochloride | 1341040-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-aminophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one hydrochloride
• 英文别名: 3-(4-Aminophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one hydrochloride；3-(4-aminophenyl)-4H-1,2,4-oxadiazol-5-one;hydrochloride
• CAS: 1341040-36-5
• 化学式: C₈H₇N₃O₂*ClH
• mdl: MFCD16295161
• 分子量: 213.623
• InChiKey: RNTIZSYBHJFZRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[7-(3,4-dimethoxy-phenylamino)-thiazolo[5,4-d]pyrimidin-5-yl]-benzoic acid 、 3-(4-aminophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one hydrochloride 在 N-甲基咪唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以26%的产率得到3-(7-(3,4-dimethoxyphenylamino)thiazolo[5,4-d]pyrimidin-5-yl)-N-(4-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及使用以下公式I的新型吡咯并吡嗪衍生物： 其中所有可变取代基均如本文所述定义，这些衍生物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫性和炎症性疾病。

  公开号：

  US20120252777A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到3-(4-aminophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIFUNCTIONAL COMPOUNDS AND USE FOR REDUCING URIC ACID LEVELS
  [FR] COMPOSÉS BIFONCTIONNELS ET LEUR UTILISATION POUR LA RÉDUCTION DES NIVEAUX DE L'ACIDE URIQUE

  摘要：

  具有增加尿酸排泄和减少尿酸产生功能的双功能化合物，以及具有增加尿酸排泄或减少尿酸产生功能的单功能化合物。提供了使用这些化合物来降低血液或血清中尿酸水平、治疗尿酸代谢紊乱疾病以及维持血液或血清中正常尿酸水平的方法。还提供了包含双功能和单功能化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2016118611A1

文献信息

• [EN] THIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THIAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012130780A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of formula I: wherein all variable substituents are defined as described herein, which are SYK inhibitors and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用以下式I的新型吡咯吡嗪衍生物：其中所有变量取代基如本文所述，这些衍生物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• Thiazolopyrimidine compounds
  申请人：Hermann Johannes Cornelius

  公开号：US08921383B2

  公开（公告）日：2014-12-30

  The present invention relates to the use of novel thiazolopyrimidine derivatives of formula I: wherein all variable substituents are defined as described herein, which are SYK inhibitors and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I所示的新型噻唑嘧啶衍生物，其中所有变量取代基的定义如本文所述，这些化合物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• BIFUNCTIONAL COMPOUNDS AND USE FOR REDUCING URIC ACID LEVELS
  申请人：Warrell, Raymond P., Jr.

  公开号：EP3247704A1

  公开（公告）日：2017-11-29
• US8921383B2
  申请人：——

  公开号：US8921383B2

  公开（公告）日：2014-12-30