2-hydroxy-6-oxo-N-phenylcyclohex-1-ene-1-carbothioamide | 40397-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-6-oxo-N-phenylcyclohex-1-ene-1-carbothioamide
• 英文别名: 2-hydroxy-6-oxo-N-phenylcyclohexene-1-carbothioamide
• CAS: 40397-27-1
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂S
• 分子量: 247.318
• InChiKey: WPADQULMJUBMKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-6-oxo-N-phenylcyclohex-1-ene-1-carbothioamide 在 双氧水 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-[4-oxo-3-(phenylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-AMINO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES
  [FR] 3-AMINO -1,5,6,7-TÉTRAHYDRO-4 H-INDOL-4-ONES

  摘要：

  式(I)的化合物是Bub1激酶的抑制剂，其制备方法及其作为药物的用途。

  公开号：

  WO2015193339A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 、 硫代异氰酸苯酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以70 %的产率得到2-hydroxy-6-oxo-N-phenylcyclohex-1-ene-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  通过无氧化剂多组分反应区域选择性合成完全取代的稠合吡咯

  摘要：

  描述了通过硫代酰胺、醛和乙酸铵之间的多组分反应合成完全取代的稠合吡咯。该过程通过避免使用潜在危险的氧化剂来改进专利文献中常用的路线，氧化剂会导致副产物的形成并且需要严格的去风险过程才能大规模使用。该反应在温和条件下进行，显示出优异的官能团耐受性，并通过多种载体促进多样化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03889

文献信息

• 3-amino-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-ones
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10227299B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  Compounds of formula (I) as described herein processes for their production and their use as anti-cancer agents.

  本文所述的式 (I) 化合物的生产工艺及其作为抗癌剂的用途。
• DE2201668
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 3-AMINO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3157914B1

  公开（公告）日：2018-09-26