(1RS,2RS,6RS,7RS)-9,9-dimethoxy-3,10-dioxa-5-azatricyclo<5.2.1.0^2,6>decan-4-one | 138748-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1RS,2RS,6RS,7RS)-9,9-dimethoxy-3,10-dioxa-5-azatricyclo<5.2.1.0^2,6>decan-4-one
• 英文别名: (1R,2R,6R,7R)-9,9-dimethoxy-3,10-dioxa-5-azatricyclo[5.2.1.02,6]decan-4-one
• CAS: 138748-58-0
• 化学式: C₉H₁₃NO₅
• 分子量: 215.206
• InChiKey: RGZMRAXRSOAFRA-DBRKOABJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.38
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  66.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (1RS,2RS,6RS,7RS)-4-ethoxy-3,10-dioxa-5-azatricyclo<5.2.1.0^2,6>dec-4-en-9-one 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 以92%的产率得到(1RS,2RS,6RS,7RS)-9,9-dimethoxy-3,10-dioxa-5-azatricyclo<5.2.1.0^2,6>decan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Highly Stereoselective Aminohydroxylations ofexo-2-Cyano-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl Acetate

  摘要：

  外-2-氰基-7-氧杂双环[2.2.1]庚-2-酮和外-5-氨基-内-6-羟基-7-氧杂双环[2.2.1]庚-2-酮的保护形式可以很容易地从外-2-氰基-7-氧杂双环[2.2.1]庚-5-烯-2-基乙酸酯（±）-（7）中以高立体选择性获得。该过程涉及由 (±)-7 衍生的 N-羰基氮丙啶 10[(1RS,2SR,4RS,5RS,6SR)-6-氰基-8-氧杂-3-氮杂双环[3.2.1.02,4] 辛-6-基乙酸酯衍生物]的酸促进重排。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26607