5-[(2-aminoethyl)aminocarbonyl]pentyl α-L-rhamnopyranoside | 864517-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-[(2-aminoethyl)aminocarbonyl]pentyl α-L-rhamnopyranoside
• CAS: 864517-53-3
• 化学式: C₁₄H₂₈N₂O₆
• 分子量: 320.386
• InChiKey: BTCDNLXRFNTGRK-DDNMXHNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.53
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  134.27
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(2-aminoethyl)aminocarbonyl]pentyl α-L-rhamnopyranoside 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-[2-(6-oxohexanoylamino)ethyl]-6-[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyhexanamide
  参考文献：
  名称：

  使用氨基氧基-硫醇异双功能连接子将碳水化合物缀合到蛋白质的新方法

  摘要：

  提出了一种新的，有效的，温和的方案，用于糖与蛋白质的偶联。首先，将异双功能氨基氧基-硫醇接头与溴酰化的蛋白质偶联，以通过硫醚键引入氨基氧基。氨基氧化蛋白和醛/酮衍生的碳水化合物的缩合提供共价糖蛋白构建体。未偶联的糖可以其原始形式回收。我们的方案的范围以中性单糖和四糖以及带负电荷的核糖醇磷酸酯构建体与BSA的偶联为例。

  DOI：

  10.1021/jo050934b
• 作为产物：
  描述：

  5-(methoxycarbonyl)pentyl 2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5-[(2-aminoethyl)aminocarbonyl]pentyl α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  使用氨基氧基-硫醇异双功能连接子将碳水化合物缀合到蛋白质的新方法

  摘要：

  提出了一种新的，有效的，温和的方案，用于糖与蛋白质的偶联。首先，将异双功能氨基氧基-硫醇接头与溴酰化的蛋白质偶联，以通过硫醚键引入氨基氧基。氨基氧化蛋白和醛/酮衍生的碳水化合物的缩合提供共价糖蛋白构建体。未偶联的糖可以其原始形式回收。我们的方案的范围以中性单糖和四糖以及带负电荷的核糖醇磷酸酯构建体与BSA的偶联为例。

  DOI：

  10.1021/jo050934b