3-((3S,6R,12aR)-6-benzo[1,3]dioxol-5-yl-1,4-dioxo-1,2,3,4,6,7,12,12a-octahydropyrazino[1',2':1,6]-pyrido[3,4-b]indo-3-yl)propionamide | 395665-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-((3S,6R,12aR)-6-benzo[1,3]dioxol-5-yl-1,4-dioxo-1,2,3,4,6,7,12,12a-octahydropyrazino[1',2':1,6]-pyrido[3,4-b]indo-3-yl)propionamide
• 英文别名: 3-[(2R,5S,8R)-2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4,7-dioxo-3,6,17-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),11,13,15-tetraen-5-yl]propanamide
• CAS: 395665-36-8
• 化学式: C₂₄H₂₂N₄O₅
• 分子量: 446.462
• InChiKey: VXIWMVOBYRZUEP-GSHUGGBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (1R,3R)-2-[(2S)-5-amino-5-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以15%的产率得到3-((3S,6R,12aR)-6-benzo[1,3]dioxol-5-yl-1,4-dioxo-1,2,3,4,6,7,12,12a-octahydropyrazino[1',2':1,6]-pyrido[3,4-b]indo-3-yl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  Fused heterocyclic derivatives as phosphodiesterase inhibitors

  摘要：

  通用结构式(I)的化合物及其盐和溶剂合物的用途，作为治疗药物。

  公开号：

  US20030207867A1