4-(5-(furan-2-yl)-2H-tetrazol-2-yl)butylamine | 1240470-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(5-(furan-2-yl)-2H-tetrazol-2-yl)butylamine
• 英文别名: 4-[5-(Furan-2-yl)tetrazol-2-yl]butan-1-amine
• CAS: 1240470-79-4
• 化学式: C₉H₁₃N₅O
• 分子量: 207.235
• InChiKey: AGSIWZOTQOQDQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-(furan-2-yl)-2H-tetrazol-2-yl)butylamine 、 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and antibacterial activity of novel ketolides bearing an aryltetrazolyl-substituted alkyl side chain

  摘要：

  合成了一组17种新型酮类抗生素，具有取代芳基四氮唑的烷基侧链，并评估了它们的抗菌活性。芳基四氮唑基团的选择是为了替代泰利霉素侧链中的杂芳基，旨在设计新的化合物。详细报告了芳基四氮唑烷基胺的合成过程。新型酮类抗生素的抗菌活性是针对包括大环内酯耐药菌在内的多种病原体进行评估，使用泰利霉素作为参考。许多评估的化合物对包括金黄色葡萄球菌（除了 S. aureus AD-08）、绿脓杆菌和大肠杆菌在内的红霉素敏感菌和红霉素耐药菌表现出显著的抗菌活性。在这些化合物中，化合物11e与其他化合物相比，显示出对所有菌株的极佳抗菌效能。

  DOI：

  10.1038/ja.2011.50
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(5-(furan-2-yl)-2H-tetrazol-2-yl)butyl)isoindoline-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到4-(5-(furan-2-yl)-2H-tetrazol-2-yl)butylamine
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and antibacterial activity of novel ketolides bearing an aryltetrazolyl-substituted alkyl side chain

  摘要：

  合成了一组17种新型酮类抗生素，具有取代芳基四氮唑的烷基侧链，并评估了它们的抗菌活性。芳基四氮唑基团的选择是为了替代泰利霉素侧链中的杂芳基，旨在设计新的化合物。详细报告了芳基四氮唑烷基胺的合成过程。新型酮类抗生素的抗菌活性是针对包括大环内酯耐药菌在内的多种病原体进行评估，使用泰利霉素作为参考。许多评估的化合物对包括金黄色葡萄球菌（除了 S. aureus AD-08）、绿脓杆菌和大肠杆菌在内的红霉素敏感菌和红霉素耐药菌表现出显著的抗菌活性。在这些化合物中，化合物11e与其他化合物相比，显示出对所有菌株的极佳抗菌效能。

  DOI：

  10.1038/ja.2011.50