1-butyl-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylic acid | 856863-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-butyl-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylic acid
• 英文别名: 1-butyl-1H-[1,2,3]triazole-4,5-dicarboxylic acid；1-Butyl-1H-[1,2,3]triazol-4,5-dicarbonsaeure；1-butyltriazole-4,5-dicarboxylic acid
• CAS: 856863-46-2
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₄
• 分子量: 213.193
• InChiKey: WGVUYFMUOKNIHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butyl-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-butyl-1,2,3-triazole-4,5-dicarbonyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  Polynuclear nonfused bis(1,3,4-oxadiazole)-containing systems

  摘要：

  Nonfused bis-1,3,4-oxadiazoles were synthesized by reaction of 5-substituted mono- and bis-tetrazoles with mono- and dicarboxylic acid chlorides. The results of kinetic studies showed that the transformation of tetrazoles into 1,3,4-oxadiazoles is accelerated by I to 2 orders of magnitude on addition of a catalytic amount of dimethylformamide, triethylamine, or pyridine.

  DOI：

  10.1134/s1070428006070219
• 作为产物：
  描述：

  n-butylazide 、 丁炔二酸 生成 1-butyl-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Some New 1,2,3-Triazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01617a090

文献信息

• The curtius reaction in the synthesis of noncondensed polynuclear azoles
  作者：L. I. Vereshchagin、T. V. Golobokova、F. A. Pokatilov、A. G. Proidakov、O. N. Verkhozina、A. I. Smirnov、V. N. Kizhnyaev

  DOI：10.1007/s10593-011-0781-5

  日期：2011.7

  Polynuclear noncondensed systems in which the azole rings are bound by urethane or carbamide fragments have been synthesized by the reaction of azole carboxylic acid azides with heterocyclic alcohols.