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3-(1H-imidazol-1-yl)methyl-pyrrolidine | 1247509-06-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(1H-imidazol-1-yl)methyl-pyrrolidine
英文别名
1-(pyrrolidin-3-ylmethyl)-1H-imidazole;1-(pyrrolidin-3-ylmethyl)imidazole
3-(1H-imidazol-1-yl)methyl-pyrrolidine化学式
CAS
1247509-06-3
化学式
C8H13N3
mdl
——
分子量
151.211
InChiKey
HNSDEVYZXOHMGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    29.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(1H-imidazol-1-yl)methyl-pyrrolidine三乙胺 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 生成 3-[13-Chloro-2-(1-methylsulfonylpiperidin-4-yl)-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,9,12,14-heptaen-9-yl]-1-[3-(imidazol-1-ylmethyl)pyrrolidin-1-yl]propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Novel farnesyl protein transferase inhibitors as antitumor agents
    摘要:
    揭示了由式(1.0)表示的新型三环化合物: 1 及其药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物对于抑制法尼西基蛋白转移酶是有用的。还揭示了包括式1.0化合物的药物组合物。还揭示了使用式1.0化合物治疗癌症的方法。
    公开号:
    US20040122018A1
  • 作为产物:
    描述:
    Diphenylmethyl-3-(1H-imidazol-1YL)methyl-azetidine 在 氢氧化钯 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以to give the title compound (0.508 g, 66.8%)的产率得到3-(1H-imidazol-1-yl)methyl-pyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    Farnesyl protein transferase inhibitors
    摘要:
    本发明涉及以下式子的化合物:1其中R8代表结合有一种咪唑基烷基的环状基团;R9代表氨基甲酸酯、尿素、酰胺或磺酰胺基团;其余取代基如本文中所定义。本发明还涉及使用上述化合物治疗癌症和抑制法美酰蛋白转移酶的方法。
    公开号:
    US20030040520A1
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文献信息

  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS NAV CHANNEL INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US20150266862A1
    公开(公告)日:2015-09-24
    The present invention relates to heterocyclic compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as Nav1.6 inhibitors.
    本发明涉及杂环化合物及其药学上可接受的组合物,作为Nav1.6抑制剂有用。
  • Heterocyclic compounds as NaV channel inhibitors and uses thereof
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US10377745B2
    公开(公告)日:2019-08-13
    The present invention relates to heterocyclic compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as Nav1.6 inhibitors.
    本发明涉及可用作 Nav1.6 抑制剂杂环化合物及其药学上可接受的组合物。
  • US6362188B1
    申请人:——
    公开号:US6362188B1
    公开(公告)日:2002-03-26
  • US9676757B2
    申请人:——
    公开号:US9676757B2
    公开(公告)日:2017-06-13
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