(1R,4R,8R,12R,13R,15R,17S,18S,23R,30S,33R,35R)-23-[(2S,3R)-2,3-dimethyl-4-phenylmethoxybutyl]-20-(methoxymethoxymethyl)-12,33-dimethyl-28-methylidene-15-phenyl-33-triethylsilyloxy-35-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-14,16,34,36,37-pentaoxahexacyclo[28.3.1.11,4.14,8.113,17.018,23]heptatriacont-19-ene-10,24-dione | 1312445-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,4R,8R,12R,13R,15R,17S,18S,23R,30S,33R,35R)-23-[(2S,3R)-2,3-dimethyl-4-phenylmethoxybutyl]-20-(methoxymethoxymethyl)-12,33-dimethyl-28-methylidene-15-phenyl-33-triethylsilyloxy-35-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-14,16,34,36,37-pentaoxahexacyclo[28.3.1.11,4.14,8.113,17.018,23]heptatriacont-19-ene-10,24-dione
• CAS: 1312445-80-9
• 化学式: C₆₉H₁₀₈O₁₃Si₂
• 分子量: 1201.78
• InChiKey: NQMLWVVBQLYXTF-TYWMWLEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.41
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4R,8R,12R,13R,15R,17S,18S,23R,30S,33R,35R)-23-[(2S,3R)-2,3-dimethyl-4-phenylmethoxybutyl]-20-(methoxymethoxymethyl)-12,33-dimethyl-28-methylidene-15-phenyl-33-triethylsilyloxy-35-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-14,16,34,36,37-pentaoxahexacyclo[28.3.1.11,4.14,8.113,17.018,23]heptatriacont-19-ene-10,24-dione 在 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pinnatoxin A 和 G 的全合成及 Pinnatoxin A 作用方式的修正

  摘要：

  Pinnatoxins 属于一类新兴的环亚胺类强海洋毒素。由于无法从天然来源获得复杂的天然产物，因此对其生物学效应的详细研究受到阻碍。这项工作描述了一个强大的、可扩展的合成序列的开发，该序列依赖于聚合策略，该策略为详细的生物学研究提供了足够数量的毒素，并将其商业化以供其他研究小组和监管机构使用。合成中的一个中心转化是复杂的 α,α-二取代烯丙基酯的高度非对映选择性爱尔兰 - 克莱森重排，基于一种独特的立体选择性烯醇化模式，通过底物和氨基锂碱之间的手性匹配。与合成羽扇豆毒素 A，已经进行了一项详细的研究，为其作为对人神经元 α7 亚型具有选择性的烟碱型乙酰胆碱受体的强效抑制剂的作用模式提供了确凿的证据。综合电生理学、生物化学和计算研究支持这样的观点，即羽状毒素的螺亚胺亚基对于阻断烟碱型乙酰胆碱受体亚型至关重要，分析含有开放形式亚胺环的羽状毒素 A 的合成类似物的效果就证明了这一点。我们的研究

  DOI：

  10.1021/ja201254c
• 作为产物：
  描述：

  、 甲基锂 在 copper(l) cyanide 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.75h， 以86%的产率得到(1R,4R,8R,12R,13R,15R,17S,18S,23R,30S,33R,35R)-23-[(2S,3R)-2,3-dimethyl-4-phenylmethoxybutyl]-20-(methoxymethoxymethyl)-12,33-dimethyl-28-methylidene-15-phenyl-33-triethylsilyloxy-35-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-14,16,34,36,37-pentaoxahexacyclo[28.3.1.11,4.14,8.113,17.018,23]heptatriacont-19-ene-10,24-dione
  参考文献：
  名称：

  Pinnatoxin A 和 G 的全合成及 Pinnatoxin A 作用方式的修正

  摘要：

  Pinnatoxins 属于一类新兴的环亚胺类强海洋毒素。由于无法从天然来源获得复杂的天然产物，因此对其生物学效应的详细研究受到阻碍。这项工作描述了一个强大的、可扩展的合成序列的开发，该序列依赖于聚合策略，该策略为详细的生物学研究提供了足够数量的毒素，并将其商业化以供其他研究小组和监管机构使用。合成中的一个中心转化是复杂的 α,α-二取代烯丙基酯的高度非对映选择性爱尔兰 - 克莱森重排，基于一种独特的立体选择性烯醇化模式，通过底物和氨基锂碱之间的手性匹配。与合成羽扇豆毒素 A，已经进行了一项详细的研究，为其作为对人神经元 α7 亚型具有选择性的烟碱型乙酰胆碱受体的强效抑制剂的作用模式提供了确凿的证据。综合电生理学、生物化学和计算研究支持这样的观点，即羽状毒素的螺亚胺亚基对于阻断烟碱型乙酰胆碱受体亚型至关重要，分析含有开放形式亚胺环的羽状毒素 A 的合成类似物的效果就证明了这一点。我们的研究

  DOI：

  10.1021/ja201254c

文献信息

• Total Synthesis of Pinnatoxins A and G and Revision of the Mode of Action of Pinnatoxin A
  作者：Romulo Araoz、Denis Servent、Jordi Molgó、Bogdan I. Iorga、Carole Fruchart-Gaillard、Evelyne Benoit、Zhenhua Gu、Craig Stivala、Armen Zakarian

  DOI：10.1021/ja201254c

  日期：2011.7.13

  groups and regulatory agencies. A central transformation in the synthesis is the highly diastereoselective Ireland-Claisen rearrangement of a complex α,α-disubstituted allylic ester based on a unique mode for stereoselective enolization through a chirality match between the substrate and the lithium amide base. With synthetic pinnatoxin A, a detailed study has been performed that provides conclusive

  Pinnatoxins 属于一类新兴的环亚胺类强海洋毒素。由于无法从天然来源获得复杂的天然产物，因此对其生物学效应的详细研究受到阻碍。这项工作描述了一个强大的、可扩展的合成序列的开发，该序列依赖于聚合策略，该策略为详细的生物学研究提供了足够数量的毒素，并将其商业化以供其他研究小组和监管机构使用。合成中的一个中心转化是复杂的 α,α-二取代烯丙基酯的高度非对映选择性爱尔兰 - 克莱森重排，基于一种独特的立体选择性烯醇化模式，通过底物和氨基锂碱之间的手性匹配。与合成羽扇豆毒素 A，已经进行了一项详细的研究，为其作为对人神经元 α7 亚型具有选择性的烟碱型乙酰胆碱受体的强效抑制剂的作用模式提供了确凿的证据。综合电生理学、生物化学和计算研究支持这样的观点，即羽状毒素的螺亚胺亚基对于阻断烟碱型乙酰胆碱受体亚型至关重要，分析含有开放形式亚胺环的羽状毒素 A 的合成类似物的效果就证明了这一点。我们的研究