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2-exo-hydroxy-4-phenylnorborn-5-en-7-anti-ylcarboxylic acid γ-lactone | 75759-34-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-exo-hydroxy-4-phenylnorborn-5-en-7-anti-ylcarboxylic acid γ-lactone
英文别名
——
2-exo-hydroxy-4-phenylnorborn-5-en-7-anti-ylcarboxylic acid γ-lactone化学式
CAS
75759-34-1
化学式
C14H12O2
mdl
——
分子量
212.248
InChiKey
VCDAMELZRVHYCX-KZVDOYCCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.06
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-exo-hydroxy-4-phenylnorborn-5-en-7-anti-ylcarboxylic acid γ-lactone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.5h, 以0.114 g的产率得到2-exo-hydroxy-4-phenylnorborn-5-en-7-anti-ylmethanol
    参考文献:
    名称:
    Sadikun, Amirin bin; Davies, David I.; Kenyon, Robert F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1578 - 1582
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    6-endo-hydroxy-5-exo-iodo-3-exo-phenylnorborn-2-endo-ylcarboxylic acid γ-lactone 、 silver(I) 4-methylbenzenesulfonate乙腈 为溶剂, 反应 48.0h, 以0.30 g的产率得到2-exo-hydroxy-4-phenylnorborn-5-en-7-anti-ylcarboxylic acid γ-lactone
    参考文献:
    名称:
    Sadikun, Amirin bin; Davies, David I.; Kenyon, Robert F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1578 - 1582
    摘要:
    DOI:
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