[2-bromo-4-[(E)-hex-1-enyl]-1,3-thiazol-5-yl]-trimethylsilane | 1319212-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [2-bromo-4-[(E)-hex-1-enyl]-1,3-thiazol-5-yl]-trimethylsilane
• CAS: 1319212-58-2
• 化学式: C₁₂H₂₀BrNSSi
• 分子量: 318.353
• InChiKey: NNFCASZIOMXQLA-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反-1-碘己烯 、 2-bromo-5-trimethylsilylthiazole 在 bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl)zinc, lithium chloride, magnesium chloride complex 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三(2-呋喃基)膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以65%的产率得到[2-bromo-4-[(E)-hex-1-enyl]-1,3-thiazol-5-yl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  使用TMPMgCl·LiCl和TMP 2 Zn·2MgCl 2 ·2LiCl对噻唑骨架进行区域选择性官能化

  摘要：

  已经开发了合成2,4,5-三取代的噻唑的通用方法。从可商购的2-溴噻唑开始，使用TMPMgCl·LiCl或TMP 2 Zn·2MgCl 2 ·2LiCl进行连续的金属化反应会生成相应的镁化或锌化的噻唑，它们容易与各种亲电子试剂反应，从而提供高度官能化的噻唑。

  DOI：

  10.1021/jo201250n