ethyl 4-oxo-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylate | 1250443-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 英文名称: ethyl 4-oxo-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-oxo-4H,5H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylate；ethyl 4-oxo-5H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylate
• CAS: 1250443-90-3
• 化学式: C₉H₉N₃O₃
• 分子量: 207.189
• InChiKey: IBAMICCQAOOHRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-oxo-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到2-(hydroxymethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-ones as Potent and Brain Penetrant GluN2A-Selective Positive Allosteric Modulators Reducing AMPA Receptor Binding Activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116576
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-[(2,2-dimethoxyethyl)carbamoyl]-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 甲烷磺酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 ethyl 4-oxo-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型分枝杆菌ATP合酶抑制剂的鉴定与合成

  摘要：

  通过筛选针对耻垢分枝杆菌ATP合酶的多种化合物，确定了非二芳基喹啉骨架6,7-二氢吡唑并[1,5-a]吡嗪-4-酮。在此，我们披露我们努力开发针对构效关系结核分枝杆菌（结核杆菌。分枝杆菌菌株）围绕确定的命中1。使用支架跳跃法鉴定对MTb.H37Rv具有改善的活性的化合物14a，14b和24a。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.05.081

文献信息

• [EN] CDK2 INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE CDK2, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] CDK2抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：[en]TUOJIE BIOTECH (SHANGHAI) CO., LTD.;[zh]上海拓界生物医药科技有限公司

  公开号：WO2023274397A1

  公开（公告）日：2023-01-05

  公开了一种式I所示的CDK2抑制剂及其制备方法和用途。所述式I化合物可作为细胞周期蛋白-依赖性激酶抑制剂，用于预防和/或治疗与细胞周期蛋白依赖性激酶或细胞周期蛋白相关的疾病，例如细胞增殖性疾病、癌症或免疫性疾病。