3-[[5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,28-bis[3-[[2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]propoxy]-27-(3-hydroxypropoxy)-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]propan-1-ol | 1316315-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-[[5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,28-bis[3-[[2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]propoxy]-27-(3-hydroxypropoxy)-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]propan-1-ol
• CAS: 1316315-64-6
• 化学式: C₇₂H₈₈O₆S₁₄
• 分子量: 1498.41
• InChiKey: PVQMXHMZBHKONY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.8
• 重原子数：
  92
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  432
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[[5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,28-bis[3-[[2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]propoxy]-27-(3-hydroxypropoxy)-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]propan-1-ol 、 四氯苯醌 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以35%的产率得到2,3,5-Trichloro-6-[3-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-bis[3-[[2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]propoxy]-27-[3-(2,4,5-trichloro-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)oxypropoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]propoxy]cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  带有电活性四硫富瓦烯和醌单元的杯[4]芳烃：金属离子促进的电子转移

  摘要：

  根据吸收和ESR光谱研究，对化合物1和2观察到金属离子促进的电子转移。这些结果表明，由于杯[4]芳烃平台，TTF和醌单元在1和2中的空间相邻排列有利于分子内电子转移。

  DOI：

  10.1021/jo200985y
• 作为产物：
  描述：

  3-[[26,28-Bis(3-bromopropoxy)-5,11,17,23-tetratert-butyl-27-(3-hydroxypropoxy)-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]propan-1-ol 、 4-(2-cyanoethylthio)-4',5'-(ethylenedithio)tetrathiafulvalene 在 cesium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.58h， 以83%的产率得到3-[[5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,28-bis[3-[[2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]propoxy]-27-(3-hydroxypropoxy)-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  带有电活性四硫富瓦烯和醌单元的杯[4]芳烃：金属离子促进的电子转移

  摘要：

  根据吸收和ESR光谱研究，对化合物1和2观察到金属离子促进的电子转移。这些结果表明，由于杯[4]芳烃平台，TTF和醌单元在1和2中的空间相邻排列有利于分子内电子转移。

  DOI：

  10.1021/jo200985y