methyl [(2-formyl-6-nitrophenyl)oxy]acetate | 698984-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl [(2-formyl-6-nitrophenyl)oxy]acetate
• 英文别名: methyl 2-(2-formyl-6-nitrophenoxy)acetate
• CAS: 698984-76-8
• 化学式: C₁₀H₉NO₆
• 分子量: 239.185
• InChiKey: XTRFJGGRXALAQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl [(2-formyl-6-nitrophenyl)oxy]acetate 、 甲氧基甲基三苯基氯化膦 、 potassium carbonate 、 18-冠醚-6 、 在 氮 、 乙酸乙酯 、 氯化铵 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 环己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Methyl({2-[-2-(methyloxy)ethenyl]-6-nitrophenyl}oxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazinone derivatives, preparation thereof and uses in the treatment of cns and other disorders

  摘要：

  公开了化学式（I）的化合物及其药学上可接受的盐：其中A、R1、R2、R3、p、q、A和X的定义如规范中所述。还公开了这些化合物的制备方法以及在治疗中枢神经系统和其他疾病，包括抑郁和焦虑症方面的用途。

  公开号：

  US20060264429A1
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基水杨醛 、 2-溴丙酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 以38%的产率得到methyl [(2-formyl-6-nitrophenyl)oxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZINONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND USES IN THE TREATMENT OF CNS AND OTHER DISORDERS
  [FR] DERIVES DE BENZOXAZINONE, PREPARATION DE CEUX-CI ET UTILISATIONS DE CEUX-CI DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SNC ET D'AUTRES TROUBLES

  摘要：

  公开了化合物的公式(I)及其药用盐：其中A、R1、R2、R3、p、q、A和X的定义如规范中所述。还公开了化合物的制备方法以及在治疗中枢神经系统和其他疾病，包括抑郁症和焦虑症中的用途。

  公开号：

  WO2004046124A1

文献信息

• BENZOXAZINONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND USES IN THE TREATMENT OF CNS AND OTHER DISORDERS
  申请人：Bertani Barbara

  公开号：US20090076274A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Intermediates useful in the preparation of compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed: wherein A, R1, R2, R3, , p, q, and X are as defined in the specification.

  本文披露了在制备式(I)化合物及其药学上可接受的盐中有用的中间体：其中A、R1、R2、R3、p、q和X如规范中所定义。