ethyl 1-phenyl-5-[(phenylcarbonyl)amino]-1H-pyrazole-3-carboxylate | 1138326-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-phenyl-5-[(phenylcarbonyl)amino]-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: 5-Benzoylamino-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 5-benzamido-1-phenylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1138326-96-1
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₃
• 分子量: 335.362
• InChiKey: NVOXUKPSZXJCSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-phenyl-5-[(phenylcarbonyl)amino]-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 、 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以80%的产率得到N-[3-(hydroxymethyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  5-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2196459B1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-苯基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯 、 苯甲酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以76%的产率得到ethyl 1-phenyl-5-[(phenylcarbonyl)amino]-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2196459B1

文献信息

• [EN] AMINO-SUBSTITUTED 3-HETEROAROYLAMINO-PROPIONIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE 3-HÉTÉROAROYLAMINO-PROPIONIQUE AMINO SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2012101199A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  Amino-substituted 3-heteroaroylamino-propionic acid derivatives and their use as pharmaceuticals The present invention relates to compounds of the formula (I), wherein A, D, E, G, R10 R11, R30 R40 R50 and R60 have the meanings indicated in the claims, which are valuable pharmaceutical active compounds. They are inhibitors of the protease cathepsin A, and are useful for the treatment of diseases such as atherosclerosis, heart failure, renal diseases, liver diseases or inflammatory diseases, for example. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula I, their use and pharmaceutical compositions comprising them.

  氨基取代的3-杂环酰胺基丙酸衍生物及其作为药物的用途。本发明涉及式(I)的化合物，其中A、D、E、G、R10、R11、R30、R40、R50和R60具有权利要求中所示的含义，它们是有价值的药用活性化合物。它们是蛋白酶卡特普西A的抑制剂，可用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭、肾脏疾病、肝脏疾病或炎症性疾病等疾病。此外，本发明还涉及制备式I化合物的方法、它们的用途以及包含它们的药物组合物。
• AMINO-SUBSTITUTED 3-HETEROAROYLAMINO-PROPIONIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：RUF Sven

  公开号：US20120232112A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention relates to compounds of the formula I, wherein A, D, E, G, R 10 , R 11 , R 30 , R 40 , R 50 and R 60 have the meanings indicated in the claims, which are valuable pharmaceutical active compounds. They are inhibitors of the protease cathepsin A, and are useful for the treatment of diseases such as atherosclerosis, heart failure, renal diseases, liver diseases or inflammatory diseases, for example. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula I, their use and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的化合物， 其中A、D、E、G、R10、R11、R30、R40、R50和R60 具有权利要求中所示的含义，它们是有价值的药用活性化合物。它们是蛋白酶卡特普辛A的抑制剂，可用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭、肾脏疾病、肝脏疾病或炎症性疾病等疾病。此外，本发明还涉及制备式I化合物的方法，它们的用途以及包含它们的药物组合物。
• 5-Membered heterocyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08334301B2

  公开（公告）日：2012-12-18

  Provided is a compound having a superior acid secretion suppressive action, which shows an antiulcer activity and the like. A compound represented by the formula (I) or a salt thereof: wherein ring A is a saturated or unsaturated 5-membered heterocycle containing, as a ring-constituting atom besides carbon atoms, at least one heteroatom selected from a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, the ring-constituting atoms X1 and X2 are the same or different and each is C or N, the ring-constituting atoms X3 and X4 are the same or different and each is C, N, O or S (provided that a pyrrole ring wherein X1 is N is excluded from ring A), and when the ring-constituting atom X3 or X4 is C or N, each ring-constituting atom optionally has substituent(s) selected from an optionally substituted alkyl, an acyl, an optionally substituted hydroxy, an optionally substituted mercapto, an optionally substituted amino, a halogen, a cyano and a nitro; R1 and R2 are each a cyclic group optionally having substituent(s); R3 and R4 are each H or alkyl, or R3 and R4 form, together with the adjacent N, an nitrogen-containing heterocycle; and Y is a spacer.

  提供的是一种具有优异的酸分泌抑制作用，表现出抗溃疡活性等的化合物。该化合物的结构式（I）或其盐：其中，环A是一个饱和或不饱和的5元杂环，除了碳原子外，还包含至少一个氮原子、一个氧原子和一个硫原子等杂原子，环构成原子X1和X2相同或不同，分别为C或N，环构成原子X3和X4相同或不同，分别为C、N、O或S（但不包括X1为N的吡咯环），当环构成原子X3或X4为C或N时，每个环构成原子可选地具有取代基，所选的取代基包括可选取代的烷基、酰基、可选取代的羟基、可选取代的硫醇基、可选取代的氨基、卤素、氰基和硝基；R1和R2各自是一个环状基团，可选地具有取代基；R3和R4各自是氢或烷基，或者R3和R4与相邻的N一起形成含氮杂环；Y是一个间隔基团。
• US8334301B2
  申请人：——

  公开号：US8334301B2

  公开（公告）日：2012-12-18
• US8962671B2
  申请人：——

  公开号：US8962671B2

  公开（公告）日：2015-02-24