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6,7-Di-tert-butyl-5-trimethylsilanyl-3H-isobenzofuran-1-one
6,7-Di-tert-butyl-5-trimethylsilanyl-3H-isobenzofuran-1-one | 118717-78-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异香豆素
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,7-Di-tert-butyl-5-trimethylsilanyl-3H-isobenzofuran-1-one
英文别名
6,7-ditert-butyl-5-trimethylsilyl-3H-2-benzofuran-1-one
CAS
118717-78-5
化学式
C
19
H
30
O
2
Si
mdl
——
分子量
318.531
InChiKey
REECUIUIUZBMGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.5
重原子数:
22
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.63
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,4-Di-tert-butyl-5-trimethylsilanyl-phthalic acid dimethyl ester
118717-76-3
C
21
H
34
O
4
Si
378.584
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,2-di-t-butyl-3-trimethylsilylanthraquinone
116655-12-0
C
25
H
32
O
2
Si
392.613
反应信息
作为反应物:
描述:
6,7-Di-tert-butyl-5-trimethylsilanyl-3H-isobenzofuran-1-one
在
air
、
四丁基氟化铵
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
1,2-di-t-butylanthraquinone
参考文献:
名称:
新型蒽醌衍生物正在进行光化学价异构化
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)86714-3
作为产物:
描述:
3,4-Di-tert-butyl-5-trimethylsilanyl-phthalic acid dimethyl ester
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
乙醚
为溶剂, 以71%的产率得到6,7-Di-tert-butyl-5-trimethylsilanyl-3H-isobenzofuran-1-one
参考文献:
名称:
新型蒽醌衍生物正在进行光化学价异构化
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)86714-3
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MIKI, SADAO;MATSUO, KOHJI;YOSHIDA, MASAHIRO;YOSHIDA, ZEN-ICHI, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 18, 2211-2214
作者:
MIKI, SADAO、MATSUO, KOHJI、YOSHIDA, MASAHIRO、YOSHIDA, ZEN-ICHI
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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