5-Hydroxymethyl-4-methoxymethyl-beta-carboline-3-carboxylic acid isopropyl ester | 110481-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-Hydroxymethyl-4-methoxymethyl-beta-carboline-3-carboxylic acid isopropyl ester
• 英文别名: propan-2-yl 5-(hydroxymethyl)-4-(methoxymethyl)-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
• CAS: 110481-99-7
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₄
• 分子量: 328.368
• InChiKey: XXLDFXXALZFPOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  573.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hydroxymethyl-4-methoxymethyl-beta-carboline-3-carboxylic acid isopropyl ester 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-methoxymethyl-5-(4-morpholinylmethyl)-beta-carboline-3-carboxylic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-aminoalkyl-beta-carboline derivatives, psycho tropic compositions and

  摘要：

  式I的化合物其中n为0或1，R.sup.1为氢或较低的烷基，R.sup.2和R.sup.3各自独立地为氢、可选择地取代的较低烷基、酰基或芳基，或者与氮原子一起形成5-6元杂环，R.sup.4为氢、较低烷基或较低烷氧基烷基，X为COOR.sup.6、CO-NR.sup.7R.sup.8，或者为式的氧代二氮杂杂二唑基团##STR2##其中R.sup.5为H、较低烷基或环烷基，R.sup.6为H或较低烷基，R.sup.7和R.sup.8各自独立地为氢、可选择地取代的较低烷基、酰基或芳基，或者R.sup.7和R.sup.8与氮原子一起形成5-6元杂环，是有价值的药物，例如具有精神活性。

  公开号：

  US04731365A1
• 作为产物：
  描述：

  5-Hydroxymethyl-4-methoxymethyl-beta-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester 、 异丙醇 在 titanium(IV) isopropylate 乙酸乙酯 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 5.0h， 以yields a residue of 6.0 g of the title compound的产率得到5-Hydroxymethyl-4-methoxymethyl-beta-carboline-3-carboxylic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-oxadiazolyl-5-aminoalkyl-beta-carboline derivatives compositions and

  摘要：

  化合物的公式I为：##STR1## 其中n为0或1，R1为氢或较低的烷基，R2和R3各自独立地为氢，可选取代的较低烷基，酰基或芳基，或者与氮原子一起形成5-6成员杂环，R4为氢，较低的烷基或较低的烷氧基，X为COOR6，CO-NR7R8，或式的氧代二氮杂环基##STR2## 其中R5为H，较低的烷基或环烷基，R6为H或较低的烷基，R7和R8各自独立地为氢，可选取代的较低烷基，酰基或芳基，或者R7和R8与氮原子一起形成5-6成员杂环，这些化合物是有价值的药物，例如具有精神活性。

  公开号：

  US04757070A1

文献信息

• US4757070A
  申请人：——

  公开号：US4757070A

  公开（公告）日：1988-07-12
• US4731365A
  申请人：——

  公开号：US4731365A

  公开（公告）日：1988-03-15