1,1-dimethylethyl (2E)-dec-2-en-1-yl(formyl)carbamate | 1315127-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl (2E)-dec-2-en-1-yl(formyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(E)-dec-2-enyl]-N-formylcarbamate
• CAS: 1315127-78-6
• 化学式: C₁₆H₂₉NO₃
• 分子量: 283.411
• InChiKey: QCVOKIYPENLKAU-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-formyl carbamate 、 dec-2-enyl methyl carbonate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 C₃₇H₃₂NO₃P 、 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,1-dimethylethyl (2E)-dec-2-en-1-yl(formyl)carbamate 、 1,1-dimethylethyl formyl [(1S)-1-heptylprop-2-en-1-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  基于铱催化的烯丙基胺的2,5-二取代的吡咯烷类的对映选择性合成-两栖动物皮肤中生物碱的全部合成

  摘要：

  已经开发出广泛适用的反式-2,5-二取代吡咯烷酮的方法。关键步骤是不对称铱催化的烯丙基胺化，Suzuki-Miyaura偶联和分子内氮杂-Michael加成。对映体过量已达到93–99％ee的范围 。生物碱的全合成（ - ） - 225℃，（+） -和（ - ） - 223ħ（xenovenine），（+） - 223 AB，（+） - 195乙，和（+） - 223 - [R已作为应用程序进行。

  DOI：

  10.1002/chem.201100649