(E)-6-Iodo-hex-2-enoic acid dimethylamide | 172320-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-6-Iodo-hex-2-enoic acid dimethylamide
• CAS: 172320-37-5
• 化学式: C₈H₁₄INO
• 分子量: 267.11
• InChiKey: WAHYRHHQRYXDMN-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-Iodo-hex-2-enoic acid dimethylamide 在 三乙基硼 、 氢氟酸 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型选择性EP3受体激动剂前列腺素E1的13,14-didehydro-16-苯氧基类似物的合成与构效关系。

  摘要：

  合成了一系列前列腺素E1的13,14-二氢-16-苯氧基类似物，并评估了它们对EP受体亚型的激动活性。13，14-二氢-16-苯氧基-1-脱羧基类似物7e和7f对EP3受体亚型表现出高度选择性的活性，因此，可以预期它们可用作选择性抗溃疡剂。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00288-6
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-iodo-2-hexenoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 (E)-6-Iodo-hex-2-enoic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  新型选择性EP3受体激动剂前列腺素E1的13,14-didehydro-16-苯氧基类似物的合成与构效关系。

  摘要：

  合成了一系列前列腺素E1的13,14-二氢-16-苯氧基类似物，并评估了它们对EP受体亚型的激动活性。13，14-二氢-16-苯氧基-1-脱羧基类似物7e和7f对EP3受体亚型表现出高度选择性的活性，因此，可以预期它们可用作选择性抗溃疡剂。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00288-6