2,4-Dichlor-thiophen-5-sulfochlorid | 117500-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2,4-Dichlor-thiophen-5-sulfochlorid
• 英文别名: 3,5-Dichlorothiophene-2-sulfonyl chloride
• CAS: 117500-73-9
• 化学式: C₄HCl₃O₂S₂
• 分子量: 251.542
• InChiKey: HTZCYIZVUGIIAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.803±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dichlor-thiophen-5-sulfochlorid 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0.8 g的产率得到2,4-Dichlor-thiophen-5-sulfamid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINO-N-(AMINO-OXO-ARYL-LAMBDA6-SULFANYLIDENE)ACETAMIDE COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTIC USE
  [FR] COMPOSÉS DE 2-AMINO-N-(AMINO-OXO-ARYL-LAMBDA6-SULFANYLIDÈNE)ACÉTAMIDE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  本发明一般涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及某些2-氨基-N-(氨基氧代芳基-λ6-砜基)乙酰胺化合物（以下简称为ANASIA化合物），该化合物在一些情况下抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶（aaRS）（例如，细菌亮氨酰-tRNA合成酶，LeuRS）。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，以及在体内外使用这种化合物和组合物来抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶；治疗通过抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶而得到改善的疾病；治疗细菌感染等。

  公开号：

  WO2021123237A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-Dichlor-thiophen 在 氯磺酸 、 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 2,4-Dichlor-thiophen-5-sulfochlorid
  参考文献：
  名称：

  新的3-烷基氨基-4H-噻吩并1,2,4-噻二嗪1,1-二氧化物衍生物可激活胰腺β细胞的ATP敏感性钾通道。

  摘要：

  化合物1a（NN414）是Kir6.2 / SUR1 K（ATP）通道的有效开启剂。化合物1a抑制胰岛素在体外和体内的释放，并在临床前动物模型中保留β细胞功能，这表明该化合物可用于治疗或预防1型和2型糖尿病。介绍了1a的晶体结构和会聚合成，以及一系列1a的新类似物。有几种化合物，例如6-氯-3-（1-甲基-1-苯乙基）氨基-4H-噻吩并[3,2-e] -1,2,4-噻二嗪1,1-二氧化物（1h）。被发现是有效的Kir6.2 / SUR1 K（ATP）通道的开放剂，并且能够抑制葡萄糖从大鼠胰岛中体外（EC（50）= 0.04 +/- 0.01μM）和静脉内或静脉注射后体内释放的胰岛素口服给予高胰岛素肥胖的Zucker大鼠（ED（50）= 4.0 mg / kg）。

  DOI：

  10.1021/jm060042j

文献信息

• Discovery of novel biaryl sulfonamide based Mcl-1 inhibitors
  作者：Bruce Follows、Shawn Fessler、Timm Baumeister、Ann-Marie Campbell、Mary Margaret Zablocki、Hongbin Li、Deepali Gotur、Zhongguo Wang、Xiaozhang Zheng、Lisa Molz、Cokey Nguyen、Torsten Herbertz、Liann Wang、Kenneth Bair

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.06.008

  日期：2019.8

  derived from a high through put screen. A medicinal chemistry effort aided by SBDD generated compounds capable of disrupting the Mcl-1/Bid protein-protein interaction in vitro. The crystal structure of the Mcl-1 bound ligand represents a unique binding mode to the BH3 binding pocket where binding affinity is achieved, in part, through a sulfonamide oxygen/Arg263 interaction. The work highlights the

  Mcl-1是在血液系统恶性肿瘤和几种人类实体瘤中过表达的抗凋亡蛋白。Mcl-1的小分子抑制将为Mcl-1介导的耐药性提供有效的治疗方法。随后，它已成为制药行业广泛研究的目标。首先描述了从高通量筛选中获得的简单的联芳基磺酰胺命中，发现了新型的Mcl-1小分子抑制剂。SBDD辅助的药物化学作用产生了能够在体外破坏Mcl-1 / Bid蛋白质-蛋白质相互作用的化合物。Mcl-1结合的配体的晶体结构代表与BH3结合袋的独特结合模式，其中部分通过磺酰胺氧/ Arg263相互作用获得结合亲和力。这项工作强调了为Bcl-2类蛋白质设计有效的蛋白质-蛋白质抑制剂时面临的一些关键挑战。
• Novel process
  申请人：——

  公开号：US20020119969A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The present invention relates to a novel processes for preparing pharmaceutically active fused 1,2,4-thiadiazine derivatives of general formula (I) as defined in the description and intermediates therefore.

  本发明涉及一种用于制备具有药用活性的通式(I)所定义的新型融合1,2,4-噻二嗪衍生物的方法，以及相关的中间体。
• [EN] NOVEL PROCESS<br/>[FR] NOUVEAU PROCEDE
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2001002410A1

  公开（公告）日：2001-01-11

  The present invention relates to novel processes for preparing pharmaceutically active fused 1,2,4-thiadiazine derivatives of general formula (I) as defined in the description and intermediates therefore.

  本发明涉及制备药物活性的融合型1,2,4-噻二嗪衍生物的新工艺，其通式为（I），如描述中所定义，以及其中间体。
• NOVEL PROCESS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1194430A1

  公开（公告）日：2002-04-10