1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine,3-(4-aminophenyl)-1-[cis-4-(4-methyl-1-piperazinyl)cyclohexyl]- | 330793-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine,3-(4-aminophenyl)-1-[cis-4-(4-methyl-1-piperazinyl)cyclohexyl]-
• 英文别名: cis-3-(4-aminophenyl)-1-[4-(4-methylpiperazino)cyclohexyl]-1H-pyrazolo [3,4-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 330793-03-8
• 化学式: C₂₂H₃₀N₈
• 分子量: 406.534
• InChiKey: NJJXVMCCAJVJDH-HDICACEKSA-N

物化性质

• 沸点：
  645.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  102.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine,3-(4-aminophenyl)-1-[cis-4-(4-methyl-1-piperazinyl)cyclohexyl]- 、 异氰酸间甲苯酯 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield a pale yellow oil (200 mg)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、R2和R3的定义如此处所述。

  公开号：

  US20020156081A1
• 作为产物：
  描述：

  cis-tert-butyl N-(4-{4-amino-1-[4-(4-methylpiperazino)cyclohexyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl}phenyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 trans-3-(4-amino-phenyl)-1-[4-(4-methylpiperazino)cyclohexyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine 、 1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine,3-(4-aminophenyl)-1-[cis-4-(4-methyl-1-piperazinyl)cyclohexyl]-
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、R2和R3的定义如本文所述。

  公开号：

  US20020156081A1

文献信息

• PYRAZOLOPYRIMIDINES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1212327B1

  公开（公告）日：2003-08-20
• EP1385524A1
  申请人：——

  公开号：EP1385524A1

  公开（公告）日：2004-02-04
• EP1385524A4
  申请人：——

  公开号：EP1385524A4

  公开（公告）日：2006-02-01
• US6660744B1
  申请人：——

  公开号：US6660744B1

  公开（公告）日：2003-12-09
• US6921763B2
  申请人：——

  公开号：US6921763B2

  公开（公告）日：2005-07-26