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1,3-dimethyl-5-phenyl-7H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-2,7(1H)-dione | 1391830-28-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-dimethyl-5-phenyl-7H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-2,7(1H)-dione
英文别名
1,3-Dimethyl-5-phenylpyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-2,7-dione
1,3-dimethyl-5-phenyl-7H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-2,7(1H)-dione化学式
CAS
1391830-28-6
化学式
C14H12N2O3
mdl
——
分子量
256.261
InChiKey
LMVPINIQRKFULV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-hydroxy-3-methyl-5-phenyl-7H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-7-one碘甲烷potassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 5.0h, 以27%的产率得到2-methoxy-3-methyl-5-phenyl-7H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-7-one
    参考文献:
    名称:
    芳基丙炔酰肼与取代丙二酰氯的反应:制备吡唑并缩合 1,3-恶嗪的途径
    摘要:
    苯丙炔酰肼与二甲基丙二酰氯反应得到相应的 4,4-二甲基-1-(3-苯基丙-2-炔酰基)吡唑烷-3,5-二酮,其在热解后经历 6-endo-dig 环化生成吡唑 [5] ,1-b][1,3]恶嗪。芳基丙炔酰肼与单取代丙二酰氯的相应反应通过无法分离的中间体提供吡唑并[5,1-b][1,3]恶嗪-7-酮。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201200267
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