3,3-dimethyl-2-oxo-4-phenacylchromane | 114873-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3-dimethyl-2-oxo-4-phenacylchromane
• 英文别名: 3,3-dimethyl-4-phenacyl-4H-chromen-2-one
• CAS: 114873-90-4
• 化学式: C₁₉H₁₈O₃
• 分子量: 294.35
• InChiKey: AOZYTQBKPLIIQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丁酸酐 、 3,3-dimethyl-2-oxo-4-phenacylchromane 在 sodium acetate 作用下， 反应 7.0h， 以21%的产率得到4-(2-isobutyryloxystyryl)-3,3-dimethyl-2-oxochroman
  参考文献：
  名称：

  Bojilova, Anka; Ivanov, Christo, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 731 - 735

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苯甲酰基香豆素 、 异丁酸酐 、 sodium acetate 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BOJILOVA, ANKA;IVANOV, CHRISTO, INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 8, 731-735

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Potassium Fluoride Promoted Reaction of 3-Acylsubsti-Tuted 2H-1-Benzopyran-2-Ones with Acid Anhydrides. An Improved Method for the Synthesis of 4-(2-Oxoalkyl)-2H-Chroman-2-Ones. Part III¹
  作者：Anka Bojilova、Nestor A. Rodics、Rozitsa Nikolova、Christo Ivanov

  DOI：10.1080/00397919208019275

  日期：1992.3

  Abstract The reaction of 3-acylsubstituted 2H-1-benzo-pyran-2-ones 1, 5 and 11a-c with acid anhydrides in the presence of potassium fluoride (KF)/molecular sieves 4A gives the 4-(2-oxoalkyl)-2-oxochromans 2, 6 and 12a-c as the main products. Also the 3-carboxylic acid derivatives, such as esters and N,N-dialkylamides, of 2H-1-benzopyran-2-one (11d-g) react with isobutyric acid anhydride in the presence

  摘要 在氟化钾 (KF)/分子筛 4A 存在下，3-酰基取代的 2H-1-苯并-吡喃-2-酮 1、5 和 11a-c 与酸酐反应得到 4-(2-氧代烷基) -2-oxochromans 2, 6 和 12a-c 作为主要产物。此外，2H-1-苯并吡喃-2-酮 (11d-g) 的 3-羧酸衍生物，例如酯和 N,N-二烷基酰胺，在 KF/分子筛 4A 存在下与异丁酸酐反应，得到相应的 2-oxochroman-4-乙酸衍生物。