1-[6-[1-[(2S,3S,4R,6R)-3,4-dihydroxy-2-methyl-6-phenylmethoxyoxan-3-yl]ethylideneamino]oxyhexyl]pyrrole-2,5-dione | 1610922-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[6-[1-[(2S,3S,4R,6R)-3,4-dihydroxy-2-methyl-6-phenylmethoxyoxan-3-yl]ethylideneamino]oxyhexyl]pyrrole-2,5-dione
• CAS: 1610922-21-8
• 化学式: C₂₅H₃₄N₂O₇
• 分子量: 474.554
• InChiKey: LVKYWZDTECBNFC-KOSPYUSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(6-aminoxyhexyl)maleimide hydrochloride 、 1-[(2S,3S,4R,6R)-3,4-dihydroxy-2-methyl-6-phenylmethoxyoxan-3-yl]ethanone 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以91%的产率得到1-[6-[1-[(2S,3S,4R,6R)-3,4-dihydroxy-2-methyl-6-phenylmethoxyoxan-3-yl]ethylideneamino]oxyhexyl]pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIOXACARCINS, TRIOXACARCIN-ANTIBODY CONJUGATES, AND USES THEREOF
  [FR] TRIOXACARCINES, CONJUGUÉS TRIOXACARCINE-ANTICORPS, ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供的是Formula（A）的三氧卡西青霉素-抗体药物偶联物及其药学上可接受的盐，其中至少包括一个-L1-（A-L2）a-B的组合，其中a是1到10之间的整数，L1不存在或是一个连接基团，A是由两个互补基团（X和Y）反应形成的基团，L2不存在或是另一个连接基团，B是抗体或抗体片段。还提供了制备这些抗体药物偶联物的方法，其药学上可接受的组成物，以及其使用和治疗的方法。此外，还提供了三氧卡西青霉素-抗体药物偶联物的前体，未与抗体偶联的新型三氧卡西青霉素，其药学上可接受的组成物，以及其使用和治疗的方法。

  公开号：

  WO2014082065A1