2-p-Tolyl-5,7-dimethyloxazolo<5,4-d>pyrimidin-4,6-(5H,7H)-dion | 63873-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-p-Tolyl-5,7-dimethyloxazolo<5,4-d>pyrimidin-4,6-(5H,7H)-dion
• 英文别名: 4,6-dimethyl-2-p-tolyl-4H-oxazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7-dione；4,6-dimethyl-2-(4-methylphenyl)-[1,3]oxazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7-dione
• CAS: 63873-79-0
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₃
• 分子量: 271.276
• InChiKey: NPMHFPDFGQTONS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  233-235 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  447.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-p-Tolyl-5,7-dimethyloxazolo<5,4-d>pyrimidin-4,6-(5H,7H)-dion 、 苯胺 生成 N-(6-Hydroxy-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-4-methyl-N'-phenyl-benzamidine
  参考文献：
  名称：

  SENGA, KEITARO;OHWAKI, JUNKO;KANAZAWA, HASHIME;ICHIBA, MISUZU;NISHIGAKI, +, HETEROCYCLES, 1984, 22, N 3, 497-500

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-p-Methylbenzylideneamino-1,3-dimethylbarbituric-acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-p-Tolyl-5,7-dimethyloxazolo<5,4-d>pyrimidin-4,6-(5H,7H)-dion
  参考文献：
  名称：

  A new, facile synthesis of oxazolo[5,4-d]pyrimidines and their conversion into thiazolo[5,4-d]pyrimidines.

  摘要：

  5-氨基-1，3-二甲基巴比妥酸（I）与芳香醛缩合后得到 5-亚苄基氨基-1，3-二甲基巴比妥酸（II）。用亚硫酰氯处理 (II)，可得到 2-芳基-5，7-二甲基噁唑并[5，4-d]嘧啶-4，6 (5H，7H)-二酮 (IV)，收率很高。(IV)与五硫化二磷在吡啶中反应生成 2-芳基-5，7-二甲基噻唑并[5，4-d]嘧啶-4 (5H)-酮-6 (7H)-硫酮(VI)，然后在 30%过氧化氢在乙酸或亚硫酰氯中的作用下转化为 2-芳基-5，7-二甲基噻唑并[5，4-d]嘧啶-4，6 (5H, 7H)-二酮(VII)。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.765

文献信息

• SENGA K.; KANAMORI Y.; NISHIGAKI S., HETEROCYCLES, 1977, 6, NO 11, 1925-1926
  作者：SENGA K.、 KANAMORI Y.、 NISHIGAKI S.

  DOI：——

  日期：——