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N-(2-acetylaminoethyl)glycoluril | 1259490-12-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2-acetylaminoethyl)glycoluril
英文别名
2-(2-acetylaminoethyl)-2,4,6,8-tetraazabicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione
N-(2-acetylaminoethyl)glycoluril化学式
CAS
1259490-12-4
化学式
C8H13N5O3
mdl
——
分子量
227.223
InChiKey
UBBNFJRQWZRNOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.89
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    102.57
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,5-二羟基四氢-2H-咪唑-2-酮1-(2-acetylaminoethyl)urea盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以52%的产率得到N-(2-acetylaminoethyl)glycoluril
    参考文献:
    名称:
    4,5-Dihydroxyimidazolidin-2-ones in α-ureidoalkylation of N-carboxyalkyl-, N-hydroxyalkyl-, and N-(aminoalkyl)ureas 4.* α-Ureidoalkylation of N-(2-acetylaminoethyl)ureas
    摘要:
    系统研究了 N-(2-乙酰氨基乙基)脲与各种 4,5-二羟基咪唑-2-酮的 α-脲烷基化反应。获得了新的 N-(2-乙酰氨基乙基)甘氨酰脲。研究发现,当从 l,3-H2转变为 l,3-Alk2-4,5-二羟基咪唑啉-2-酮时,以及当增加起始乙酰氨基乙基脲中第二个 N 原子上取代基的大小时,它们的产率都会降低。以 4,5-二苯基-4,5-二羟基咪唑烷-2-酮为起始化合物的产率较高。2-(2-Acetylaminoethyl)-4-methylgly-coluril 具有促智活性。
    DOI:
    10.1007/s11172-010-0117-0
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