4,6-二甲基-2-(4-硝基苯基)嘧啶 | 91397-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,6-二甲基-2-(4-硝基苯基)嘧啶
• 英文名称: 4,6-dimethyl-2-(4-nitrophenyl)pyrimidine
• 英文别名: 4,6-dimethyl-2-(4-nitro-phenyl)-pyrimidine；4,6-Dimethyl-2-(4-nitro-phenyl)-pyrimidin；4.6-Dimethyl-2-<4-nitro-phenyl>-pyrimidin
• CAS: 91397-16-9
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₂
• 分子量: 229.238
• InChiKey: GKFARQCLIWWRFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167 °C
• 沸点：
  300.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苄眯盐酸盐 在 sodium hypochlorite 、 sodium carbonate 、 lithium chloride 、 sodium chloride 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 二甲基亚砜 、 正戊烷 为溶剂， 反应 12.83h， 生成 4,6-二甲基-2-(4-硝基苯基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  通过 N-N 裂解碳原子插入实现对嘧啶和喹唑啉的统一访问

  摘要：

  鉴于杂环在生物活性分子中的普遍存在，具有以模块性修饰此类分子骨架的能力的转化仍然是非常可取的。在这方面，能够实现特权杂环基序相互转换的环扩展特别有趣。因此，环膨胀和收缩的已知机制决定了适合骨架编辑的杂环类。在此，我们报告了一种反应，该反应选择性地裂解吡唑和吲唑核的 N-N 键，分别得到嘧啶和喹唑啉。这种氯地氮嗪介导的反应为相关的杂环对提供了统一的途径，否则通常通过不同的方法制备。机理实验和 DFT 计算支持一种途径，该途径涉及吡唑鎓叶立德碎裂，然后环化开环的二氮杂六三烯中间体以产生新的二嗪核。除了能够从易于制备的起始材料中获取有价值的杂芳烃外，我们还展示了骨架编辑在瑞舒伐他汀类似物合成以及芳基载体调节直接支架跳跃中的综合效用。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c09616

文献信息

• Novel multi-component syntheses of pyrimidines using β-CD in aqueous medium
  作者：Chowrasia Rakhi、Katla Ramesh、Mariana P. Darbem、Tabata A. Branquinho、Aline Rufino de Oliveira、Padma Sunitha Manjari、Nelson Luís C. Domingues

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.02.106

  日期：2016.4

  Using β-cyclodextrin (β-CD) as a catalyst pyrimidine derivatives were synthesized for the first time in aqueous medium. β-CD is a recyclable, inexpensive, economically viable, non-toxic, and readily available material. Various aldehydes were used with ammonium acetate, and 1,3-diketones to generate a series of pyrimidine derivatives in good to excellent yields.

  以β-环糊精（β-CD）为催化剂，在水介质中首次合成了嘧啶衍生物。β-CD是一种可回收，廉价，经济可行，无毒且易于获得的材料。各种醛与乙酸铵和1,3-二酮一起使用可生成一系列嘧啶衍生物，收率好至极好。
• Acylaminoaryloxy and arylthio pyrimidines as herbicides
  申请人：ICI Americas Inc.

  公开号：US04888047A1

  公开（公告）日：1989-12-19

  As new compounds, acylaminoaryloxy and arylthio pyrimidines having the formula ##STR1## wherein A is oxygen or sulfur; M is CH or N; X is hydrogen, lower alkyl, halo, methoxy, alkoxy, C.sub.1 -C.sub.3 alkylthio, cyano, carbomethoxy or trifluoromethyl; ##STR2## wherein R' is C.sub.1 -C.sub.8 straight, branched-chain or halo-alkyl, aryl; and R is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.8 straight or branched chain alkyl, C.sub.5 or C.sub.6 cycloalkyl or aryl.

  作为新化合物，具有以下结构式的酰胺基芳氧基和芳基硫代嘧啶：其中A为氧或硫；M为CH或N；X为氢、低级烷基、卤素、甲氧基、烷氧基、C.sub.1 -C.sub.3烷基硫、氰基、羰甲氧基或三氟甲基；其中R'为C.sub.1 -C.sub.8直链、支链或卤代烷基、芳基；R为氢、C.sub.1 -C.sub.8直链或支链烷基、C.sub.5或C.sub.6环烷基或芳基。
• Acylaminoaryloxy and arylthio pyrimidines
  申请人：STAUFFER CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0219835A2

  公开（公告）日：1987-04-29

  As new compounds, acyiaminoaryloxy and arylthio pyrimidines having the formula wherein A is oxygen or sulfur; M is CH or N; X is hydrogen, lower alkyl, halo, methoxy, alkoxy, C,-C3 alkylthio, cyano, carbomethoxy or trifluoromethyl; Z is wherein R' is C1-C8 straight, branched-chain or halo-alkyl, aryl; and R is hydrogen, C1-C8 straight or branched chain alkyl, C5 or C6 cycloalkyl or ary

  作为新化合物，酰氨基芳氧基和芳硫基嘧啶具有以下式子 其中 A 是氧或硫；M 是 CH 或 N；X 是氢、低级烷基、卤代、甲氧基、烷氧基、C,-C3 烷硫基、氰基、碳甲氧基或三氟甲基；Z 是 其中 R' 是 C1-C8 直链、支链或卤代烷基、芳基；R 是氢、C1-C8 直链或支链烷基、C5 或 C6 环烷基或芳基
• NEW SUBSTANCES OF POSSIBLE CHEMOTHERAPEUTICAL VALUE. I
  作者：ERNST D. BERGMANN、HILLEL BENDAS、URIEL d'AVILLA

  DOI：10.1021/jo01129a012

  日期：1953.1
• US4888047A
  申请人：——

  公开号：US4888047A

  公开（公告）日：1989-12-19