4,6-二甲基-2-(4-甲基苯基)嘧啶 | 97513-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,6-二甲基-2-(4-甲基苯基)嘧啶
• 英文名称: 4,6-dimethyl-2-(p-tolyl)pyrimidine
• 英文别名: 4,6-Dimethyl-2-(4-methylphenyl)pyrimidine
• CAS: 97513-48-9
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂
• mdl: MFCD11218625
• 分子量: 198.268
• InChiKey: JIYCVQLIRJPABS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-dichlorophenyl)-5-amino-1,2,4-triazole-3-sulphonamide 、 4,6-二甲基-2-(4-甲基苯基)嘧啶 生成 N-(2,6-dichlorophenyl)-5-amino-1-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-1,2,4-triazole-3-sulphonamide
  参考文献：
  名称：

  WESTERMANN, JURGEN;KRUGER, MARTIN;ARNDT, FRIEDRICH;REES, RICHARD;KOTTER, +

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对溴甲苯 在 magnesium 、 methylzinc chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.67h， 生成 4,6-二甲基-2-(4-甲基苯基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  芳基和杂芳基硫醇与芳基锌试剂的无过渡金属交叉偶联

  摘要：

  （杂）芳基硫醇与芳基锌试剂通过C–S裂解的交叉偶联是在无过渡金属的条件下进行的。该反应显示出广泛的底物范围和高官能团耐受性。富电子和不足的（杂）芳基硫醇和芳基锌试剂可用于该转化中。已证明Mg 2+和Li +离子可促进反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03145

文献信息

• Unified Access to Pyrimidines and Quinazolines Enabled by N–N Cleaving Carbon Atom Insertion
  作者：Ethan E. Hyland、Patrick Q. Kelly、Alexander M. McKillop、Balu D. Dherange、Mark D. Levin

  DOI：10.1021/jacs.2c09616

  日期：2022.10.26

  transformations with the capacity to modify such molecular skeletons with modularity remain highly desirable. Ring expansions that enable interconversion of privileged heterocyclic motifs are especially interesting in this regard. As such, the known mechanisms for ring expansion and contraction determine the classes of heterocycle amenable to skeletal editing. Herein, we report a reaction that selectively cleaves

  鉴于杂环在生物活性分子中的普遍存在，具有以模块性修饰此类分子骨架的能力的转化仍然是非常可取的。在这方面，能够实现特权杂环基序相互转换的环扩展特别有趣。因此，环膨胀和收缩的已知机制决定了适合骨架编辑的杂环类。在此，我们报告了一种反应，该反应选择性地裂解吡唑和吲唑核的 N-N 键，分别得到嘧啶和喹唑啉。这种氯地氮嗪介导的反应为相关的杂环对提供了统一的途径，否则通常通过不同的方法制备。机理实验和 DFT 计算支持一种途径，该途径涉及吡唑鎓叶立德碎裂，然后环化开环的二氮杂六三烯中间体以产生新的二嗪核。除了能够从易于制备的起始材料中获取有价值的杂芳烃外，我们还展示了骨架编辑在瑞舒伐他汀类似物合成以及芳基载体调节直接支架跳跃中的综合效用。
• Benzoxazolyl-Stilbene, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zum optischen Aufhellen von organischen Materialien
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0020298A1

  公开（公告）日：1980-12-10

  Benzoxazolyl-stilben der Formel worin R ein 6-gliedriger Heterocyclus mit 2 in o-, m- oder p-Stellung zueinander stehenden Stickstoffatomen und von Z und Zo das eine Wasserstoff und das andere Chlor bedeuten, wobei der Benzolkern A übliche nicht-chromophore Substituenten tragen kann, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung zum optischen Aufhellen von organischen Materialien.

  一种苯并恶唑二苯乙烯，其式如下 其中 R 是在 o、m 或 p 位上有 2 个氮原子的 6 元杂环，Z 和 Zo 中一个是氢原子，另一个是氯原子，苯核 A 可以带有常见的非色素取代基，其制备方法和用于有机材料的光学增亮。
• Pinner, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 2128,2129, 2132
  作者：Pinner

  DOI：——

  日期：——
• WESTERMANN, JURGEN;KRUGER, MARTIN;ARNDT, FRIEDRICH;REES, RICHARD;KOTTER, +
  作者：WESTERMANN, JURGEN、KRUGER, MARTIN、ARNDT, FRIEDRICH、REES, RICHARD、KOTTER, +

  DOI：——

  日期：——
• US4297234A
  申请人：——

  公开号：US4297234A

  公开（公告）日：1981-10-27