| 1039531-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• CAS: 1039531-43-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: ITNOKNPTJVAKKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-bicyclo<4.3.1>decan-10-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 C₃₂H₄₉N₅O₈ 、 双氧水 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Baeyer-Villiger 氧化的非酶酸/过酸催化循环。

  摘要：

  碳二亚胺和过氧化氢在接触羧酸催化剂时的联合作用用于产生瞬时过酸，该过酸可参与酮向内酯的拜尔-维利格重排。最多可以实现催化循环的 35 次周转。这些条件在反应性环己酮的背景下特别有用，并且允许使用 H2O2 作为末端氧化剂。手性催化剂的一个单一例子表明，原则上，使用这种催化剂周转策略可以实现对映选择性催化。

  DOI：

  10.1021/ol8010248