Glc(b1-6)[Bn(-2)][Bn(-3)][Bn(-4)]Gal(b)-SPh | 1173894-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Glc(b1-6)[Bn(-2)][Bn(-3)][Bn(-4)]Gal(b)-SPh
• 英文别名: (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-phenylsulfanyloxan-2-yl]methoxy]oxane-3,4,5-triol
• CAS: 1173894-01-3
• 化学式: C₃₉H₄₄O₁₀S
• 分子量: 704.838
• InChiKey: VWUUDLFWNOMWIE-OMLJBZCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Glc(b1-6)[Bn(-2)][Bn(-3)][Bn(-4)]Gal(b)-SPh 、 三苯基氯甲烷 在 三乙烯二胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到Trt(-6)Glc(b1-6)[Bn(-2)][Bn(-3)][Bn(-4)]Gal(b)-SPh
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物反应的新选择性，IV：DABCO 介导的碳水化合物的区域选择性初级羟基保护

  摘要：

  摘要 已开发出一种在二氯甲烷中 1,4-二氮杂双环 [2.2.2] 辛烷 (DABCO) 存在下使用三苯甲基氯对醛己糖苷和核苷的伯羟基进行区域选择性三苯甲基化的有效方法。在同一个锅中三苯甲基化产物的后续乙酰化已经成为可能，从而为完全保护的碳水化合物衍生物提供了一种有效的途径，可以化学选择性地加以区分。

  DOI：

  10.1080/00397910802656067