摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

7,9-dimethylpyrazolo[1',2':2,3][1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-6-ium-5-ide | 1069137-46-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7,9-dimethylpyrazolo[1',2':2,3][1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-6-ium-5-ide
英文别名
3,5-Dimethyl-2,12-diaza-6-azonia-7-azanidatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,5,9,11-pentaene
7,9-dimethylpyrazolo[1',2':2,3][1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-6-ium-5-ide化学式
CAS
1069137-46-7
化学式
C10H10N4
mdl
——
分子量
186.216
InChiKey
KLPMAVWTFAMYCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    22.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-nitropyridine亚磷酸三乙酯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以44%的产率得到7,9-dimethylpyrazolo[1',2':2,3][1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-6-ium-5-ide
    参考文献:
    名称:
    流动反应器内部的磁性材料感应加热
    摘要:
    涂有硅胶或钢珠的超顺磁性纳米粒子是用于流动反应器的新型固定床材料,可在流动条件下有效地加热感应场中的反应混合物。与常规加热和微波加热相比,研究了这些新型加热材料的范围和局限性。结果表明,就速率加速而言,感应加热可以与微波加热进行比较。还证明了通过使用感应加热的流动反应器,可以在流动条件下进行非常多种多样的不同反应。这些包括转移氢化,杂环缩合,周环反应,有机金属反应,多组分反应,还原环化,均相和非均相过渡金属催化。
    DOI:
    10.1002/chem.201002291
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • An efficient route to polynitrogen-fused tricycles via a nitrene-mediated N–N bond formation under microwave irradiation
    作者:Coralie Nyffenegger、Eric Pasquinet、Franck Suzenet、Didier Poullain、Christian Jarry、Jean-Michel Léger、Gérald Guillaumet
    DOI:10.1016/j.tet.2008.07.055
    日期:2008.9
    The synthesis of unprecedented fused azaheterocyclic ring systems is described. Tricycles with either a central pyrazole or a triazole ring were obtained via a nitrene-mediated reaction of nitro bis(hetaryl) derivatives in the presence of triethylphosphite. The cyclization proceeded with complete chemoselectivity for the desired N–N bond formation and was completed within minutes under microwave activation
    描述了前所未有的稠合氮杂杂环系统的合成。在亚磷酸三乙酯存在下,通过硝基双(杂芳基)衍生物的硝基反应,可以得到带有中心吡唑环或三唑环的三环环。环化反应对所需的N–N键形成具有完全的化学选择性,并在微波激活下在数分钟内完成。关键的硝基自行车是使用Stille偶联或芳族亲核取代合成的。
查看更多

同类化合物

西卡唑酯 维利西呱 盐酸依他唑酯 月桂41-2272 月桂-41-8543 异丁司特 吡唑并[5,1-f]吡啶-6-甲醛 吡唑并[1,5-a]吡啶-7-羧酸 吡唑并[1,5-a]吡啶-7-甲醇 吡唑并[1,5-a]吡啶-7-甲胺 吡唑并[1,5-a]吡啶-5-醇 吡唑并[1,5-a]吡啶-5-胺 吡唑并[1,5-a]吡啶-5-羧醛 吡唑并[1,5-a]吡啶-5-羧酸 吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基甲醇 吡唑并[1,5-a]吡啶-4-醇 吡唑并[1,5-a]吡啶-4-羧酸乙酯 吡唑并[1,5-a]吡啶-4-羧酸 吡唑并[1,5-a]吡啶-4-甲醛 吡唑并[1,5-a]吡啶-3-胺盐酸盐 吡唑并[1,5-a]吡啶-3-胺 吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸甲酯 吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸 吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醛 吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲酰胺 吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲胺 吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基甲醇 吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基乙腈 吡唑并[1,5-a]吡啶-3,7-二醇 吡唑并[1,5-a]吡啶-3,7-二胺 吡唑并[1,5-a]吡啶-3,6-二胺 吡唑并[1,5-a]吡啶-3,5-二胺 吡唑并[1,5-a]吡啶-3,4-二胺 吡唑并[1,5-a]吡啶-2-羧醛 吡唑并[1,5-a]吡啶-2-碳酰肼 吡唑并[1,5-a]吡啶-2-甲醇 吡唑并[1,5-a]吡啶-2-甲酸甲酯 吡唑并[1,5-a]吡啶-2-甲酸 吡唑并[1,5-a]吡啶-2-甲胺 吡唑并[1,5-a]吡啶-2,3-二胺 吡唑并[1,5-a]吡啶-2,3-二甲酸二甲酯 吡唑并[1,5-a]吡啶-2,3-二甲酸二乙酯 吡唑并[1,5-a]吡啶-2(1H)-酮 吡唑并[1,5-a]吡啶 吡唑并[1,5-A〕吡啶-3,5-二羧酸-3-乙基 吡唑并[1,5-A]吡啶-7-甲酰胺 吡唑并[1,5-A]吡啶-7-甲腈 吡唑并[1,5-A]吡啶-5-甲腈 吡唑并[1,5-A]吡啶-3-硼酸 吡唑并[1,5-A]吡啶-3-硫代甲酰胺