4,6-二甲基-3-哒嗪胺 | 17258-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4,6-二甲基-3-哒嗪胺
• 中文别名: 3-氨基-4,6-二甲基哒嗪
• 英文名称: 3-Amino-4,6-dimethylpyridazin
• 英文别名: 4,6-dimethylpyridazin-3-amine
• CAS: 17258-21-8
• 化学式: C₆H₉N₃
• mdl: MFCD01692870
• 分子量: 123.158
• InChiKey: XYAZKWZBYYIWQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二甲基-3-哒嗪胺 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 氢溴酸 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (15S)-10-(4,6-dimethylpyridazin-3-yl)-21-fluoro-13,17-dioxa-3,5,7,8-tetrazapentacyclo[13.6.1.04,12.05,9.018,22]docosa-1(21),4(12),6,8,10,18(22),19-heptaene;formic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC AZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS EED AND PRC2 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZOLOPYRIDINE MACROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS EED ET PRC2

  摘要：

  本发明涉及用于治疗与Embryonic Ectoderm Development (EED)和/或Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2)相关的疾病和障碍的调节剂，是式(I)所示的宏环唑啉衍生物及其组合物，或其药用可接受的盐、前药、溶剂化物、水合物、对映体、异构体或互变异构体，其中X1、X2、X3、A1、A2、Y、R1、R2、R3和R4如本文所述。

  公开号：

  WO2020190754A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 在 对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 4,6-二甲基-3-哒嗪胺
  参考文献：
  名称：

  选择性，口服活性GPR4拮抗剂的发展对痛觉，炎症和血管生成的调节作用。

  摘要：

  从铅化合物1a开始开发了一种新型的，选择性的，有效的GPR4拮抗剂13。尽管化合物1a在几种疾病模型中显示出有希望的功效，但其与H 3受体以及hERG通道的结合阻止了其进一步发展。因此，进行了针对关键负债的新一轮优化，并导致发现了具有改进特性的化合物13。化合物13在耐受良好的30 mg / kg剂量下，在大鼠抗原诱导的关节炎以及痛觉过敏和血管生成模型中显示出显着的功效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01703

文献信息

• Heterocyclic acyl sulfonamides
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04838925A1

  公开（公告）日：1989-06-13

  This invention relates to novel heterocyclic carbonyl sulfonamides which are particularly useful as agricultural chemicals.

  这项发明涉及新型杂环羰基磺酰胺，特别适用于农业化学品。
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINES, SUBSTITUTED IMIDAZO[1,5-b]PYRIDAZINES, RELATED COMPOUNDS, AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINES SUBSTITUÉES, IMIDAZO[1,5-B]PYRIDAZINES SUBSTITUÉES, COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：LYSOSOMAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017192930A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The invention provides substituted imidazo[1,2-b]pyridazine compounds, substituted imidazo[1,5-b]pyridazine compounds, related compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary substituted imidazo[1,2-b]pyridazine compounds described herein include substituted imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide compounds and variants thereof.

  该发明提供了替代咪唑并[1,2-b]吡啶嗪化合物，替代咪唑并[1,5-b]吡啶嗪化合物，相关化合物，含有这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗医疗疾病（例如高雪氏病、帕金森病、Lewy体病、痴呆症或多系统萎缩）的方法，适用于患者。这里描述的示例替代咪唑并[1,2-b]吡啶嗪化合物包括替代咪唑并[1,2-b]吡啶嗪-3-羧酰胺化合物及其变体。
• Substituted pyrazolopyrimidines as angiotensin II antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05250521A1

  公开（公告）日：1993-10-05

  Novel substituted pyrazolopyrimidines of formula (I) which are useful as angiotensin II antagonists, are disclosed. ##STR1##

  公开了作为血管紧张素II拮抗剂有用的式（I）的新型取代嘧啶吡唑。
• Substituted imidazopyridazines as angiotensin II antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05260285A1

  公开（公告）日：1993-11-09

  Novel substituted imidazopyridazines of formula (I) which are useful as angiotensin II antagonists, are disclosed. ##STR1##

  公开了作为血管紧张素II拮抗剂有用的式(I)的新型取代咪唑吡啶类化合物。
• [EN] TRANSLOCATOR PROTEIN LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DE LA PROTÉINE DE TRANSLOCATION
  申请人：UNIV SYDNEY

  公开号：WO2009079683A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention relates to compounds and methods for imaging translocator protein (18 kDa) (TSPO) expression in a subject. This invention also relates to compounds and methods for the treatment of neurodegenerative disorders, inflammation or anxiety in a subject.

  本发明涉及用于在受试者中成像转运蛋白（18 kDa）（TSPO）表达的化合物和方法。本发明还涉及用于治疗受试者中的神经退行性疾病、炎症或焦虑的化合物和方法。