methyl 3-<3-(4-(2-(tert-butoxycarbonylmethylamino)ethyl)phenoxy)phenyl>propenoate | 125786-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-<3-(4-(2-(tert-butoxycarbonylmethylamino)ethyl)phenoxy)phenyl>propenoate
• 英文别名: methyl (E)-3-[3-[4-[2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethyl]phenoxy]phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 125786-88-1
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₅
• 分子量: 411.498
• InChiKey: LWBZWHPRUHLSNI-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-<3-(4-(2-(tert-butoxycarbonylmethylamino)ethyl)phenoxy)phenyl>propenoate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 lithium hydroxide 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~90.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 74.5h， 生成 (12R,15S,18S,21S)-18-(4-Methoxy-benzyl)-12,15,17,21,23-pentamethyl-2-oxa-11,14,17,20,23-pentaaza-tricyclo[24.2.2.1^3,7]hentriaconta-1(29),3(31),4,6,26(30),27-hexaene-10,13,16,19,22-pentaone
  参考文献：
  名称：

  Studies on the total synthesis of bouvardin and deoxybouvardin: cyclic hexapeptide cyclization studies and preparation of key partial structures

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a005
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-酪胺 在 咪唑 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 136.0h， 生成 methyl 3-<3-(4-(2-(tert-butoxycarbonylmethylamino)ethyl)phenoxy)phenyl>propenoate
  参考文献：
  名称：

  Studies on the total synthesis of bouvardin and deoxybouvardin: cyclic hexapeptide cyclization studies and preparation of key partial structures

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a005

文献信息

• Synthesis of l,l-isodityrosine
  作者：Dale L. Boger、Daniel Yohannes

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93709-8

  日期：1989.1

  A study of the development of reaction conditions for implementation of an activated Ullmann diaryl ether condensation reaction that may be conducted without amino acid racemization and that has proven suitable for incorporation of a selectively-protected catechol is described and its application to the synthesis of l,l-isodityrosine (1) is detailed.

  描述了对实施活化的乌尔曼二芳基醚缩合反应的反应条件的研究，该反应可在不进行氨基酸外消旋的情况下进行，并且已证明适用于掺入选择性保护的邻苯二酚，并将其用于合成I，详细介绍了l-isodityrosine（1）。
• BOGER, DALE L.;YOHANNES, DANIEL, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 3, 487-499
  作者：BOGER, DALE L.、YOHANNES, DANIEL

  DOI：——

  日期：——