| 673476-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 673476-42-1
• 化学式: C₇₁H₈₉N₃O₃₁
• 分子量: 1480.49
• InChiKey: XWGRPVYTNJZGFY-ONTKTZLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  105.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  435.14
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  31.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯甲醚 为溶剂， 以98%的产率得到(2S,3R)-3-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-6-[[(2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-4-acetyloxy-2-phenylmethoxycarbonyl-6-[(1S,2R)-1,2,3-triacetyloxypropyl]oxan-2-yl]oxymethyl]-5-hydroxy-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Glycopeptides of the Tandem Repeat Sequence of the Epithelial Mucin MUC4 with Tumour-associated Carbohydrate Antigens

  摘要：

  通过采用固相方法学，制备了代表上皮粘蛋白MUC4串联重复序列的甘露肽。利用逐步延伸Fmoc保护的半乳糖胺苏氨酸叔丁酯糖侧链的简易仿生策略，合成了包含肿瘤相关糖抗原TN-、T-、唾液酸TN-、(2,6)-和(2,3)-唾液酸T的所需糖基氨基酸构建单元。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42029
• 作为产物：
  描述：

  N-(9H-fluoren-9-yl)-methoxycarbonyl-O-{2-acetamido-2-deoxy-6-O-[benzyl-(5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-α-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosyl)onat]-α-D-galactopyranosyl}-L-threonine tert-butyl ester 、 2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃糖溴化物 在 4 A molecular sieve 、 氰化汞 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Glycopeptides of the Tandem Repeat Sequence of the Epithelial Mucin MUC4 with Tumour-associated Carbohydrate Antigens

  摘要：

  通过采用固相方法学，制备了代表上皮粘蛋白MUC4串联重复序列的甘露肽。利用逐步延伸Fmoc保护的半乳糖胺苏氨酸叔丁酯糖侧链的简易仿生策略，合成了包含肿瘤相关糖抗原TN-、T-、唾液酸TN-、(2,6)-和(2,3)-唾液酸T的所需糖基氨基酸构建单元。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42029