3-[6-(4-iodophenyl)-7-oxo-3-trifluoromethyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[3,4-c]pyridin-1-yl]benzonitrile | 385425-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[6-(4-iodophenyl)-7-oxo-3-trifluoromethyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[3,4-c]pyridin-1-yl]benzonitrile
• 英文别名: 1-(3-cyanophenyl)-3-(trifluoromethyl)-6-(4-iodophenyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrazolo-[3,4-c]-pyridin-7-one；3-[6-(4-iodophenyl)-7-oxo-3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydropyrazolo[3,4-c]pyridin-1-yl]benzonitrile
• CAS: 385425-17-2
• 化学式: C₂₀H₁₂F₃IN₄O
• 分子量: 508.241
• InChiKey: JIPJLWPUMPNCTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[6-(4-iodophenyl)-7-oxo-3-trifluoromethyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[3,4-c]pyridin-1-yl]benzonitrile 在 盐酸 、 甲醇 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 反应 66.0h， 生成 N-methoxy-3-{7-oxo-6-[4-(2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-phenyl]-3-trifluoromethyl-4,5,6,7-tetrahydro-pyrazolo[3,4-c]pyridin-1-yl}-benzamidine
  参考文献：
  名称：

  LACTAM-CONTAINING COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS

  摘要：

  本申请描述了公式I中含有内酰胺的化合物及其衍生物：P4—P-M-M4I或其药用盐形式，其中环P（如果存在）是一个5-7成员的碳环或杂环，环M是一个5-7成员的碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是因子Xa。

  公开号：

  US20170050964A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-N-(4-iodophenyl)pentanamide 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium tert-butylate 、 三氯化磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 3-[6-(4-iodophenyl)-7-oxo-3-trifluoromethyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[3,4-c]pyridin-1-yl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Discovery of potent, efficacious, and orally bioavailable inhibitors of blood coagulation factor Xa with neutral P1 moieties

  摘要：

  The bicyclic dihydropyrazolopyridinone scaffold allowed for incorporation of multiple P1 moieties with subnanomolar binding affinities for blood coagulation factor Xa. The compound 3-[6-(2'-dimethylaminomethyl-biphenyl-4-yl)-7-oxo-3-trifluoromethyl-4,5,6,7-tetrahydro-pyrazolo[3,4-c]pyridine-1-yl]-benzamide 6d shows good fXa potency, selectivity, in vivo efficacy and oral bioavailability. Compound 6d was selected for further pre-clinical evaluations. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.027

文献信息

• Lactam-containing compounds and derivatives thereof as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030191115A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了具有Formula I的内酰胺含有化合物及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，其中环P（如存在）是一个5-7成员碳环或杂环，环M是一个5-7成员碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是因子Xa。
• Heteroaryl- phenyl heterobicyclic factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020119986A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The present application describes heteroaryl-phenyl heterobicycles and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了杂芳基苯基杂双环及其衍生物，或其药用盐形式，可作为凝血因子Xa的抑制剂。
• Lactam-containing compounds and derivatives thereof as factor xa inhibitors
  申请人：Pinto J.P. Donald

  公开号：US20050267097A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: P 4 —P-M-M 4 I or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了公式I中含有内酰胺化合物及其衍生物，或其药学上可接受的盐形式，其中环P（如存在）是一个5-7成员的碳环或杂环，环M是一个5-7成员的碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是因子Xa的抑制剂。
• Heteroaryl-phenyl heterobicyclic factor Xa inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：US06506771B2

  公开（公告）日：2003-01-14

  The present application describes heteroaryl-phenyl heterobicycles and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了杂环芳基-苯基杂双环及其衍生物，或其药学上可接受的盐形式，其作为凝血因子Xa的抑制剂具有用途。
• Lactam-containing compounds and derivatives thereof as factor XA inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2105436A1

  公开（公告）日：2009-09-30

  The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: P4-P-M-M-4 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了式 I 的含内酰胺化合物及其衍生物：P4-P-M-M-4或其药学上可接受的盐形式，其中环P（如果存在）是5-7个成员的碳环或杂环，环M是5-7个成员的碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶，特别是 Xa 因子的抑制剂。