(2S,3R,4S,6R)-4-(ethyl(methyl)amino)-2-(((3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-14-ethyl-4,12,13-trihydroxy-7-methoxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-2,10-dioxooxacyclotetradecan-6-yl)oxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl benzoate | 848760-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S,6R)-4-(ethyl(methyl)amino)-2-(((3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-14-ethyl-4,12,13-trihydroxy-7-methoxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-2,10-dioxooxacyclotetradecan-6-yl)oxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl benzoate
• CAS: 848760-00-9
• 化学式: C₃₈H₆₁NO₁₁
• 分子量: 707.902
• InChiKey: YLXCXPDKZAARPR-RYUADAKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  161.29
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,6R)-4-(ethyl(methyl)amino)-2-(((3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-14-ethyl-4,12,13-trihydroxy-7-methoxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-2,10-dioxooxacyclotetradecan-6-yl)oxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl benzoate 、 三光气 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/80954

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4S,6R)-2-(((3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-14-ethyl-4,12,13-trihydroxy-7-methoxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-2,10-dioxooxacyclotetradecan-6-yl)oxy)-6-methyl-4-(methylamino)tetrahydro-2H-pyran-3-yl benzoate 、 碘乙烷 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2S,3R,4S,6R)-4-(ethyl(methyl)amino)-2-(((3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-14-ethyl-4,12,13-trihydroxy-7-methoxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-2,10-dioxooxacyclotetradecan-6-yl)oxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/80954

  摘要：

  公开号：