pyrenone | 313484-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: pyrenone
• 英文别名: 2H-pyren-1-one
• CAS: 313484-21-8
• 化学式: C₁₆H₁₀O
• 分子量: 218.255
• InChiKey: QNUOBYLNEXVUMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 1-甲氧基-3-三甲基硅氧基-1,3-丁二烯 、 、 四氢呋喃 在 氯化锌 silica gel 作用下， 反应 14.0h， 以The pure products (7 mg methoxy-substituted pyranone and 10 mg pyrenone) thus obtained的产率得到
  参考文献：
  名称：

  C1 to C4 side chain modified nodulisporic acid analogs

  摘要：

  本发明涉及一种新型的结节孢酸衍生物，其具有杀螨、抗寄生虫、杀虫和驱虫作用。

  公开号：

  US06586452B1

文献信息

• AQUEOUS ECABET SODIUM SOLUTION PREPARATION
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP1430892A1

  公开（公告）日：2004-06-23

  An aqueous ecabet sodium solution preparation which contains at a concentration of 1 w/v% or more (in conversion to ecabet sodium) of sulfodehydroabietic acid, or its salt·ion, wherein said solution is adjusted to pH in the range of 7-8.5 with at least one pH buffer selected from a salt of a polycarboxylic acid and a salt of a polyphoshoric acid, and an inorganic base. The preparation is stable, less irritant and is suitable for intestinal administration.

  一种蜕皮激素钠水溶液制剂，含有浓度为 1 w/v% 或以上（换算成蜕皮激素钠）的脱氢硫辛酸或其盐离子，其中所述溶液用至少一种 pH 缓冲剂调节 pH 值至 7-8.5 范围内，该缓冲剂选自一种聚羧酸盐和一种聚佛手酸盐以及一种无机碱。该制剂稳定、刺激性小，适合肠道给药。
• Aqueous ecabet sodium solution preparation
  申请人：——

  公开号：US20040259905A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  An aqueous ecabet sodium solution preparation which contains at a concentration of 1 w/v % or more (in conversion to ecabet sodium) of sulfodehydroabietic acid, or its salt•ion, wherein said solution is adjusted to pH in the range of 7-8.5 with at least one pH buffer selected from a salt of a polycarboxylic acid and a salt of a polyphoshoric acid, and an inorganic base. The preparation is stable, less irritant and is suitable for intestinal administration.

  一种蜕皮激素钠水溶液制剂，其中含有浓度为 1 w/v % 或以上（以转化为蜕皮激素钠计）的脱氢硫辛酸或其盐离子，其中所述溶液用至少一种 pH 缓冲剂调节至 7-8.5 范围内的 pH 值，该缓冲剂选自一种聚羧酸盐和一种聚佛手酸盐以及一种无机碱。该制剂稳定、刺激性小，适合肠道给药。
• US4752649A
  申请人：——

  公开号：US4752649A

  公开（公告）日：1988-06-21
• US4831188A
  申请人：——

  公开号：US4831188A

  公开（公告）日：1989-05-16
• C1 to C4 side chain modified nodulisporic acid analogs
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06586452B1

  公开（公告）日：2003-07-01

  The present invention relates to novel nodulosporic acid derivatives, which are acaricidal, antiparasitic, insecticidal and anthelmintic agents.

  本发明涉及一种新型的结节孢酸衍生物，其具有杀螨、抗寄生虫、杀虫和驱虫作用。