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(3-methyl-5-phenyl-1H-pyrrol-2,4-diyl)bis(phenylmethanone)
(3-methyl-5-phenyl-1H-pyrrol-2,4-diyl)bis(phenylmethanone) | 81798-11-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-methyl-5-phenyl-1H-pyrrol-2,4-diyl)bis(phenylmethanone)
英文别名
(5-benzoyl-4-methyl-2-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)-phenylmethanone
CAS
81798-11-0
化学式
C
25
H
19
NO
2
mdl
——
分子量
365.431
InChiKey
VDJLZGCGWGTJED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.45
重原子数:
28.0
可旋转键数:
5.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.04
拓扑面积:
49.93
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
15
N-3,5-diphenylisoxazole
在 copper(II) 2-ethylhexanoate 、
丙醛
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
15
N-(3-phenyl-5-methyl-1H-pyrrol-2,4-diyl)bis(phenylmethanone) 、
(3-methyl-5-phenyl-1H-pyrrol-2,4-diyl)bis(phenylmethanone)
参考文献:
名称:
通过光化学生成的酰基叠氮化物进行铜催化的吡咯的合成
摘要:
开发了通过铜催化的环应变释放二聚反应合成高度取代的2,4-二酰基吡咯的方案。吡咯是在单锅系统中结合紫外光化学和金属催化的后续反应而合成的。为了匹配热步骤和光引发步骤的速率,建立了内部温度控制。
DOI:
10.1002/ejoc.201901176
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文献信息
Zen, Shonosuke; Harada, Kazuho, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 1, p. 366 - 369
作者:
Zen, Shonosuke、Harada, Kazuho
DOI:
——
日期:
——
ZEN, SHONOSUKE;HARADA, KAZUHO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 1, 366-369
作者:
ZEN, SHONOSUKE、HARADA, KAZUHO
DOI:
——
日期:
——
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