| 1589544-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1589544-92-2
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃O₂
• 分子量: 220.191
• InChiKey: PVZALTRVDXXGJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟甲磺酰胺 、 (IPr)Au(NTf₂) 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(3-Acetoxypropyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Pyrroles versus cyclic nitrones: catalyst-controlled divergent cyclization of N-(2-perfluoroalkyl-3-alkynyl) hydroxylamines

  摘要：

  通过在温和条件下选择合适的催化剂，实现了N-(2-(全氟烷基)-3-炔基)羟胺的分歧环化反应，产生了两种不同类型的合成有价值化合物，环状硝酮和吡咯，收率在中等到优秀之间。

  DOI：

  10.1039/c4cc00493k
• 作为产物：
  描述：

  乙酸4-炔酯 、 2-溴-3,3,3-三氟丙烯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pyrroles versus cyclic nitrones: catalyst-controlled divergent cyclization of N-(2-perfluoroalkyl-3-alkynyl) hydroxylamines

  摘要：

  通过在温和条件下选择合适的催化剂，实现了N-(2-(全氟烷基)-3-炔基)羟胺的分歧环化反应，产生了两种不同类型的合成有价值化合物，环状硝酮和吡咯，收率在中等到优秀之间。

  DOI：

  10.1039/c4cc00493k

文献信息

• Visible‐Light‐Induced Radical Defluoroborylation of Trifluoromethyl Alkenes: An Access to <i>gem</i> ‐Difluoroallylboranes
  作者：Guojun Chen、Liling Wang、Xiaozu Liu、Peijun Liu

  DOI：10.1002/adsc.202000257

  日期：2020.7.29

  A photoredox‐catalyzed defluoroborylation of trifluoromethyl alkenes with N‐heterocyclic carbene boranes is described for the synthesis of gem‐difluoroallylboranes. This protocol exhibits a broad substrate scope and good functional group compatibility, which enables the late‐stage functionalization of structurally complex compounds. Further transformations of the defluoroborylation products to valuable

  描述了用N-杂环卡宾硼烷进行光氧化还原催化的三氟甲基烯烃的脱氟硼化反应，用于合成宝石-二氟烯丙二烯。该协议具有广泛的底物范围和良好的官能团兼容性，可实现结构复杂化合物的后期功能化。还证明了脱氟硼化产物向有价值的含CF 2分子的进一步转化。