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2-(3-Acetoxypropyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole | 1589544-66-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3-Acetoxypropyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole
英文别名
3-[4-(trifluoromethyl)-1H-pyrrol-2-yl]propyl acetate
2-(3-Acetoxypropyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole化学式
CAS
1589544-66-0
化学式
C10H12F3NO2
mdl
——
分子量
235.206
InChiKey
XHPBIDANQQRPPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    42.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三氟甲磺酰胺 、 (IPr)Au(NTf2) 、 盐酸羟胺三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 2-(3-Acetoxypropyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    Pyrroles versus cyclic nitrones: catalyst-controlled divergent cyclization of N-(2-perfluoroalkyl-3-alkynyl) hydroxylamines
    摘要:
    通过在温和条件下选择合适的催化剂,实现了N-(2-(全氟烷基)-3-炔基)羟胺的分歧环化反应,产生了两种不同类型的合成有价值化合物,环状硝酮和吡咯,收率在中等到优秀之间。
    DOI:
    10.1039/c4cc00493k
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