7-(2-ethoxy((13)C)carbonylethyl)-(3,3-(2)H2)-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborole | 1391860-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-(2-ethoxy((13)C)carbonylethyl)-(3,3-(2)H2)-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborole
• 英文别名: ethyl 3-(3,3-dideuterio-1-hydroxy-2,1-benzoxaborol-7-yl)(113C)propanoate
• CAS: 1391860-89-1
• 化学式: C₁₂H₁₅BO₄
• 分子量: 237.033
• InChiKey: BKOYQRZFETURTH-ZMJSENCQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-ethoxy((13)C)carbonylethyl)-(3,3-(2)H2)-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborole 在 lithium hydroxide monohydrate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到(carboxy-(13)C-3,3-(2)H2)-7-(2-carboxyethyl)-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborole
  参考文献：
  名称：

  Benzoxaborole antimalarial agents. Part 3: design and syntheses of (carboxy-13C-3,3-2H2)-labeled and (3-14C)-labeled 7-(2-carboxyethyl)-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaboroles

  摘要：

  我们设计合成了两种同位素标记的新化合物，(羧基-13C-3,3-2H2)-7-(2-羧基乙基)-1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯并氧硼烷(2)和(3-14C)-7-(2-羧基乙基)-1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯并氧硼烷(3)、设计并合成了 7-(2-羧乙基)-1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯并氧硼烷 (3) 和 (3-14C)-7-(2-羧乙基)-1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯并氧硼烷 (1)，以支持潜在抗疟新药的临床前开发研究。Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.2926
• 作为产物：
  描述：

  7-formyl-(3,3-(2)H2)-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborole 在 platinum(IV) oxide trihydrate 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 mineral oil 为溶剂， -5.0~20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 7-(2-ethoxy((13)C)carbonylethyl)-(3,3-(2)H2)-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborole
  参考文献：
  名称：

  Benzoxaborole antimalarial agents. Part 3: design and syntheses of (carboxy-13C-3,3-2H2)-labeled and (3-14C)-labeled 7-(2-carboxyethyl)-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaboroles

  摘要：

  我们设计合成了两种同位素标记的新化合物，(羧基-13C-3,3-2H2)-7-(2-羧基乙基)-1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯并氧硼烷(2)和(3-14C)-7-(2-羧基乙基)-1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯并氧硼烷(3)、设计并合成了 7-(2-羧乙基)-1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯并氧硼烷 (3) 和 (3-14C)-7-(2-羧乙基)-1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯并氧硼烷 (1)，以支持潜在抗疟新药的临床前开发研究。Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.2926