3-isobutyl-9-methoxy-10-benzyloxy-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinoline-2-one | 1610926-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 3-isobutyl-9-methoxy-10-benzyloxy-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinoline-2-one
• 英文别名: 9-Methoxy-3-(2-methylpropyl)-10-phenylmethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydrobenzo[a]quinolizin-2-one
• CAS: 1610926-29-8
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₃
• 分子量: 393.526
• InChiKey: ZCWQFKGWISLAQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isobutyl-9-methoxy-10-benzyloxy-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinoline-2-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以67%的产率得到3-isobutyl-9-methoxy-10-benzyloxy-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinoline-2-ol
  参考文献：
  名称：

  10-11C-二氢丁苯那嗪作为囊泡单胺转运蛋白 2 放射性配体的合成和生物学评价

  摘要：

  在这项研究中，我们合成了一种新的碳 11 标记的放射性示踪剂 10-11C-二氢丁苯那嗪 (10-11C-DTBZ)，并评估了其作为囊泡单胺转运蛋白 2 (VMAT2) 放射性配体的潜力。放射性标记的前体 10-O-去甲基-二氢丁苯那嗪 (10-O-去甲基-DTBZ) 是以 3-甲氧基-4-苄氧基苯甲醛为原料，通过六步反应制备的。10-11C-DTBZ 是通过在 0.3 mL 二甲基亚砜和 4.0 µL 3 N KOH 存在下，在室温下加热 1.0 mg 10-羟基前体和 11C-甲基碘 3 分钟来合成的。使用氧化铝 Sep-Pak 柱通过固相萃取纯化后，最终得到 10-11C-DTBZ 产品，放射化学纯度 >99%，未校正的放射化学产率为 18-26%（轰击结束（EOB）， n = 6）。从 EOB 到产品发布以进行质量控制的总合成时间约为 20 分钟。使用小动物正电子发射断层扫描 (m

  DOI：

  10.1002/ardp.201300307
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-3-甲氧基苯甲醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乌洛托品 、 ammonium acetate 、 苄基三乙基氯化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 3-isobutyl-9-methoxy-10-benzyloxy-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinoline-2-one
  参考文献：
  名称：

  10-11C-二氢丁苯那嗪作为囊泡单胺转运蛋白 2 放射性配体的合成和生物学评价

  摘要：

  在这项研究中，我们合成了一种新的碳 11 标记的放射性示踪剂 10-11C-二氢丁苯那嗪 (10-11C-DTBZ)，并评估了其作为囊泡单胺转运蛋白 2 (VMAT2) 放射性配体的潜力。放射性标记的前体 10-O-去甲基-二氢丁苯那嗪 (10-O-去甲基-DTBZ) 是以 3-甲氧基-4-苄氧基苯甲醛为原料，通过六步反应制备的。10-11C-DTBZ 是通过在 0.3 mL 二甲基亚砜和 4.0 µL 3 N KOH 存在下，在室温下加热 1.0 mg 10-羟基前体和 11C-甲基碘 3 分钟来合成的。使用氧化铝 Sep-Pak 柱通过固相萃取纯化后，最终得到 10-11C-DTBZ 产品，放射化学纯度 >99%，未校正的放射化学产率为 18-26%（轰击结束（EOB）， n = 6）。从 EOB 到产品发布以进行质量控制的总合成时间约为 20 分钟。使用小动物正电子发射断层扫描 (m

  DOI：

  10.1002/ardp.201300307

文献信息

• VMAT2 INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP4015517A1

  公开（公告）日：2022-06-22

  The present invention relates to a class of compounds that serve as VMAT2 inhibitors, and relates in particular to a compound represented by formula (I), or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a preparation method therefor, as well as the use thereof in the preparation of a medicament for treating diseases related to VMAT2.

  本发明涉及一类作为VMAT2抑制剂的化合物，特别涉及一种由公式（I）表示的化合物，或其立体异构体或药学上可接受的盐，以及其制备方法，以及在制备治疗与VMAT2相关的疾病的药物中的使用。