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4,6-二甲基吡啶甲酸乙酯
4,6-二甲基吡啶甲酸乙酯 | 80206-42-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
4,6-二甲基吡啶甲酸乙酯
中文别名
——
英文名称
4,6-dimethylpyridine-2-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
2-(ethoxycarbonyl)-4,6-dimethylpyridine;4,6-dimethyl-pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester;4,6-Dimethyl-pyridin-2-carbonsaeure-aethylester;ethyl-4,6-dimethyl-2-picolinat;2,4-Dimethyl-pyridin-carbonsaeure-(6)-ethylester;Ethyl 4,6-dimethyl-2-pyridinecarboxylate;ethyl 4,6-dimethylpyridine-2-carboxylate
CAS
80206-42-4
化学式
C
10
H
13
NO
2
mdl
——
分子量
179.219
InChiKey
RSVZCCWZNQRHKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
289.1±35.0 °C(Predicted)
密度:
1.056±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
13
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
39.2
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4,6-二甲基吡啶-2-甲酸
4,6-dimethylpyridine-2-carboxylic acid
18088-10-3
C
8
H
9
NO
2
151.165
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(4,6-二甲基吡啶-2-基)甲醇
4,6-dimethyl-2-(hydroxymethyl)pyridine
18087-99-5
C
8
H
11
NO
137.181
反应信息
作为反应物:
描述:
4,6-二甲基吡啶甲酸乙酯
在
氢氧化钾
、
ammonium hydroxide
、
sodium hypochlorite
作用下, 生成
2-氨基-4,6-二甲基吡啶
参考文献:
名称:
Takahashi; Saikachi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1942, vol. 62, p. 40; dtsch. Ref. S. 18
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2,4-二甲基吡啶
在
硫酸
、
水
、
双氧水
、
溶剂黄146
、 potassium hydroxide 、
二甲氨基甲酰氯
作用下, 以
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 44.0h, 生成
4,6-二甲基吡啶甲酸乙酯
参考文献:
名称:
Fe(PyTACN)-过氧化氢催化烯烃的顺-二羟基化
摘要:
通式为[Fe(II)(R,Y,X PyTACN)(CF 3 SO 3)2 ]的铁络合物家族,其中R,Y,X PyTACN = 1‐ [2′‐(4‐Y‐6 -[X-吡啶基)甲基] -4,7-二烷基-1,4,7-三氮杂环壬烷,X和Y分别表示吡啶的4和6位上的基团,R表示在N-处的烷基取代基三氮杂双环壬烷环的4和N-7被证明是使用过氧化氢作为氧化剂进行有效且选择性的烯烃氧化(环氧化和顺式-二羟基化)的催化剂。络合物[Fe(II)(Me,Me,H PyTACN)(CF 3 SO 3)2 ](7)被认为是该家族中最有效和选择性最强的顺式-二羟基化催化剂。7的高活性使烯烃的氧化在室温下以及在不大量使用烯烃而仅是限制性试剂的条件下迅速进行(30分钟)。在3%(摩尔)的存在下7,2当量。H 2 O 2作为氧化剂,当量为15当量。在乙腈溶液中,水被烯烃顺式-二羟基化,其收率可能对于合成目的是令人感兴趣的。竞
DOI:
10.1002/adsc.201200938
点击查看最新优质反应信息
文献信息
(Co)cyclodimerization of alkynes by aluminum halides. Synthesis of pyridines from aluminum halide .sigma. complexes of cyclobutadienes and nitriles
作者:
H. Hogeveen、R. F. Kingma、D. M. Kok
DOI:
10.1021/jo00345a019
日期:
1982.3
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