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1-phenyl-2-(1H-pyrrol-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole | 1412893-73-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-phenyl-2-(1H-pyrrol-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole
英文别名
1-phenyl-2-(1H-pyrrol-2-yl)benzimidazole
1-phenyl-2-(1H-pyrrol-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole化学式
CAS
1412893-73-2
化学式
C17H13N3
mdl
——
分子量
259.31
InChiKey
YKKGLRNHYLOGLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    33.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    iridium(III) chloride trihydrate 、 1-phenyl-2-(1H-pyrrol-2-yl)-1H-benzo[d]imidazolesodium carbonate 作用下, 以 二乙二醇二甲醚二甲基亚砜 为溶剂, 反应 17.0h, 以15%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Organic Electroluminescent Materials and Devices
    摘要:
    本发明涉及开发杂环材料,用作OLED设备中的蓝色荧光材料。该材料基于两个相互连接的5元芳香或伪芳香环,并与过渡金属配合。计算确定该材料具有适当的三重能级以用作蓝色发射体,并具有足够的化学稳定性以用于设备。
    公开号:
    US20170237018A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-吡咯甲醛邻氨基二苯胺 在 sodium metabisulfite 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.4h, 以77%的产率得到1-phenyl-2-(1H-pyrrol-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole
    参考文献:
    名称:
    常规和微波辅助的苯并咪唑衍生物的合成及其体外抑制人环氧化酶的作用
    摘要:
    使用微波辐照和常规加热方法合成了一系列1,2-二芳基-苯并咪唑和2-芳基-1 H-苯并咪唑衍生物,但略有差异。通常,使用前一种方法可获得更高的产率和时间反应的减少。分析了所有化合物在体外抑制人环氧化酶的能力,其中大多数在微摩尔范围内显示出令人鼓舞的抑制活性和同工型选择性。
    DOI:
    10.1002/jhet.1058
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文献信息

  • Organic electroluminescent materials and devices
    申请人:Universal Display Corporation
    公开号:US10707427B2
    公开(公告)日:2020-07-07
    This invention relates to the development of heterocyclic materials for use in OLED devices. The materials are based on a pair of 5-membered aromatic or psuedoaromatic rings bonded to one another and complexed to a transition metal.
    本发明涉及用于有机发光二极管设备的杂环材料的开发。这些材料基于一对相互键合并与过渡属络合的五元芳香族或次芳香族环。
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