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3-(3,5-dichloro-phenyl)-indan-1-one | 1006917-03-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3,5-dichloro-phenyl)-indan-1-one
英文别名
3-(3,5-dichlorophenyl)-2,3-dihydroinden-1-one
3-(3,5-dichloro-phenyl)-indan-1-one化学式
CAS
1006917-03-8
化学式
C15H10Cl2O
mdl
——
分子量
277.15
InChiKey
PWDPNKUYQOLVSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3,5-dichloro-phenyl)-indan-1-one盐酸羟胺potassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以92%的产率得到3-(3,5-dichloro-phenyl)-indan-1-one oxime
    参考文献:
    名称:
    WO2008/17649
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛2-(3,5-二氯苯基)乙炔基三甲基硅烷 在 tetrakis(tetrabutylammonium)decatungstate(VI) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以51 %的产率得到3-(3,5-dichloro-phenyl)-indan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Photocatalyzed Formal All-Carbon [3+2] Cycloaddition of Aromatic Aldehydes with Arylethynyl Silanes
    摘要:
    Herein, we report a photoinduced TBADT-catalyzed formal all-carbon [3+2] cycloaddition of aromatic aldehydes and arylethynyl silanes, which combines acyl C-H and ortho C-H activation of aromatic aldehydes, offering a new method for constructing the indanone scaffold under mild conditions. By choosing an appropriate silane as the precursor, one can selectively retain or remove the α-silyl group of the indanone products during the reaction. Preliminary mechanistic studies point to a reaction mechanism involving a 1,5-H shift as a key step.
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c03807
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文献信息

  • Substituted Azolin-2-yl-Amino Compounds
    申请人:Koradin Christopher
    公开号:US20100167925A1
    公开(公告)日:2010-07-01
    The present invention relates to azolin-2-yl-amino compounds of formulae (I. a) and (1.b) and their salts which are useful for combating animal pest, in particular arthropod and nematodes. The present invention also relates to a method for combating such pests and for protecting crops against infestation or infection by such pests. Furthermore, the present invention relates to veterinary compositions for combating animal pests. Formula (I.a), formula (I.b) wherein n is 0 to 4; X is S, O or NR 5 ; A is —C(R 6a )(R 6b )—, O, NR 7 , S, S(O) or S(O) 2 ; B is a bond Or CH 2 ; R 1 is H, CN, C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 1 -C 6 -alkylcarbonyl, C 3 -C 6 -cycloalkyl, phenyl, benzyl, etc.; R 2a , R 2b are H, CN, C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 1 -C 6 -alkylcarbonyl, (C 1 -C 6 -alkyl)-thiocarbonyl, C(O)NR a R b , C(S)NR a R b , (SO 2 )NR a R b , phenyl, benzyl, 5 or 6 membered heterocyclic ring etc.; or R 1 together with R 2a is C 3 -C 5 -alkandiyl; or R 1 together with R 2 are C(O); R 3a , R 3b , R 3c , R 3d are H, halogen, CN, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -alkylamino, C 3 -C 6 -cycloalkyl, phenyl, benzyl, etc.; R 4a , R 4b are H, halogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, phenyl, benzyl, 5 or 6 membered hetaryl; or R 4a together with R b may also be ═O, ═NR C or ═CR d R e ; or R 2a together with R 4a may form a bridging bivalent radical.
    本发明涉及式(I.a)和(I.b)的噁唑啉-2-基氨基化合物及其盐,其对动物害虫,特别是节肢动物和线虫的防治具有用途。本发明还涉及一种用于防治此类害虫并保护作物免受此类害虫侵染或感染的方法。此外,本发明涉及用于防治动物害虫的兽医组合物。其中,式(I.a)和式(I.b)中,n为0至4;X为S,O或NR5;A为—C(R6a)(R6b)—,O,NR7,S,S(O)或S(O)2;B为键或CH2;R1为H,CN,C1-C6烷基,C2-C6烯基,C1-C6烷基羰基,C3-C6环烷基,苯基,苄基等;R2a,R2b为H,CN,C1-C6烷基,C2-C6烯基,C1-C6烷基羰基,(C1-C6烷基)代羰基,C(O)NRaRb,C(S)NRaRb,(SO2)NRaRb,苯基,苄基,5或6元杂环等;或R1与R2a一起为C3-C5烷二基;或R1与R2a一起为C(O);R3a,R3b,R3c,R3d为H,卤素,CN,C1-C6烷基,C1-C6烷基基,C3-C6环烷基,苯基,苄基等;R4a,R4b为H,卤素,C1-C6烷基,C2-C6烯基,苯基,苄基,5或6元杂芳基;或R4a与Rb一起也可以是═O,═NR或═CRdRe;或R2a与R4a一起可以形成桥联的二价基团。
  • SUBSTITUTED AZOLIN-2-YL-AMINO COMPOUNDS
    申请人:BASF SE
    公开号:EP2051970A1
    公开(公告)日:2009-04-29
  • [EN] SUBSTITUTED AZOLIN-2-YL-AMINO COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLIN-2-YL-AMINO SUBSTITUÉS
    申请人:BASF AG
    公开号:WO2008017649A1
    公开(公告)日:2008-02-14
    [EN] The present invention relates to azolin-2-yl-amino compounds of formulae (I. a) and (l.b) and their salts which are useful for combating animal pest, in particular arthropod and nematodes. The present invention also relates to a method for combating such pests and for protecting crops against infestation or infection by such pests. Furthermore, the present invention relates to veterinary compositions for combating animal pests. Formula (I.a), formula (I.b) wherein n is 0 to 4; X is S, O or NR5; A is -C(R6a)(R6b)-, O, NR7, S, S(O) or S(O)2; B is a bond Or CH2; R1 is H, CN, C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, C1-C6-alkylcarbonyl, C3-C6-cycloalkyl, phenyl, benzyl, etc.; R2a, R2b are H, CN, C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, C1-C6-alkylcarbonyl, C1-C6-alkoxycarbonyl, (C1-C6-alkyl)thiocarbonyl, C(O)NRaRb, C(S)NRaRb, (SO2)NRaRb, phenyl, benzyl, 5 or 6 membered heterocyclic ring etc.; or R1 together with R2a is C3-C5-alkandiyl; or R1 together with R2b are C(O); R3a, R3b, R3c, R3d are H, halogen, CN, C1-C6-alkyl, C1-C6-alkylamino, C3-C6-cycloalkyl, phenyl, benzyl, etc.; R4a, R4b are H, halogen, C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, phenyl, benzyl, 5 or 6 membered hetaryl; or R4a together with R4b may also be =0, =NRC or =CRdRe; or R2a together with R4a may form a bridging bivalent radical.
    [FR] La présente invention concerne des composés azolin-2-yl-amino répondant aux formules (I.a) et (I.b) et des sels de ceux-ci, lesquels sont utiles pour lutter contre des animaux nuisibles, en particulier des arthropodes et des nématodes. La présente invention concerne également un procédé servant à lutter contre de tels animaux nuisibles et à protéger des cultures d'une infestation ou d'une infection par de tels animaux nuisibles. En outre, la présente invention concerne des compositions vétérinaires servant à lutter contre des animaux nuisibles. Formule (I.a), formule (I.b) dans lesquelles n vaut 0 à 4 ; X est S, O ou NR5 ; A est -C(R6a)(R6b)-, O, NR7, S, S(O) ou S(O)2 ; B est une liaison ou CH2 ; R1 est H, CN, un alkyle en C1-C6, un alcényle en C2-C6, un alkylcarbonyle en C1-C6, un cycloalkyle en C3-C6, un phényle, un benzyle, entre autres ; R2a et R2b sont chacun H, CN, un alkyle en C1-C6, un alcényle en C2-C6, un alkylcarbonyle en C1-C6, un alcoxycarbonyle en C1-C6, un (alkyl en C1-C6)thiocarbonyle, C(O)NRaRb, C(S)NRaRb, (SO2)NRaRb, un phényle, un benzyle, un hétérocycle à 5 ou 6 chaînons, entre autres ; ou bien R1 et R2a sont ensemble un alcanediyle en C3-C5 ; ou bien R1 et R2b sont ensemble C(O) ; R3a, R3b, R3c et R3d sont chacun H, un halogène, CN, un alkyle en C1-C6, un alkylamino en C1-C6, un cycloalkyle en C3-C6, un phényle, un benzyle, entre autres ; R4a et R4b sont chacun H, un halogène, un alkyle en C1-C6, un alcényle en C2-C6, un phényle, un benzyle, un hétéroaryle à 5 ou 6 chaînons ; ou bien R4a et R4b peuvent également être ensemble =O, =NRC ou =CRdRe ; ou bien R2a et R4a peuvent former ensemble un radical divalent de pontage.
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