2-phenyl-5H-pyrazolo[1,5-a][3,1]benzoxazin-5-one | 857986-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-phenyl-5H-pyrazolo[1,5-a][3,1]benzoxazin-5-one
• 英文别名: 2-phenyl-benzo[d]pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-5-one；2-Phenyl-benzo[d]pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-5-on；2-phenylpyrazolo[1,5-a][3,1]benzoxazin-5-one
• CAS: 857986-40-4
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O₂
• 分子量: 262.268
• InChiKey: WUHAGMPSGHHUTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-5H-pyrazolo[1,5-a][3,1]benzoxazin-5-one 在 zinc(II) chloride 作用下， 生成 1-phenyl-pyrazolo[1,2-a]indazole-3,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Veibel et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1948, vol. 2, p. 927,930

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基苯甲酸 在 溶剂黄146 作用下， 生成 2-phenyl-5H-pyrazolo[1,5-a][3,1]benzoxazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Michaelis, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1910, vol. 373, p. 167

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phenylpyrazolo[1,5-<i>a</i>]quinazolin-5(4<i>H</i>)-one: A Suitable Scaffold for the Development of Noncamptothecin Topoisomerase I (Top1) Inhibitors
  作者：Sabrina Taliani、Isabella Pugliesi、Elisabetta Barresi、Silvia Salerno、Christophe Marchand、Keli Agama、Francesca Simorini、Concettina La Motta、Anna Maria Marini、Francesco Saverio Di Leva、Luciana Marinelli、Sandro Cosconati、Ettore Novellino、Yves Pommier、Roberto Di Santo、Federico Da Settimo

  DOI：10.1021/jm400932c

  日期：2013.9.26

  In search for a novel chemotype to develop topoisomerase I (Top1) inhibitors, the pyrazolo[1,5-a]quinazoline nucleus, structurally related to the indenoisoquinoline system precursor of well-known Top1 poisons, was variously decorated (i.e., a substituted phenyl ring at 2- or 3-position, a protonable side chain at 4- or 5-position), affording a number of Top1 inhibitors with cleavage patterns common

  为了寻找一种新的化学型来开发拓扑异构酶 I (Top1) 抑制剂，吡唑并 [1,5- a ] 喹唑啉核在结构上与著名的 Top1 毒物的茚并异喹啉系统前体相关，被不同地装饰（即取代的苯基2 位或 3 位的环，4 位或 5 位的可质子侧链），提供了许多具有 CPT 和 MJ-III-65 常见裂解模式的 Top1 抑制剂。SARs 数据通过先进的对接协议进行了合理化。
• Veibel; Arnfred, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1948, vol. 2, p. 914,917
  作者：Veibel、Arnfred

  DOI：——

  日期：——